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Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung

Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung
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Großes Bild :  Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2016-001, T2016-005, T2016-020, T2016-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 7.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung

Beschreibung
Produktname: quantitative Ausrüstung der Entdeckungs-sST2 (TRFIA) Funktion: Herzversagen Biomarker
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Bestimmen Sie in vitro Test im Krankenhauskliniklabor
Format: Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

SST2 Quantitatives Messkit

,

ISO13485 Quantitatives Messkit

,

TRFIA Quantitatives Messkit

Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung

sST2 Quantitativer Testkit (TRFIA)

 
Verwendungszweck
Die Inzidenz von Herzinsuffizienz (HI) nimmt mit zunehmendem Alter deutlich zu.Die Sterblichkeitsrate innerhalb von 5 Jahren nach der Diagnose einer Herzinsuffizienz beträgt bis zu 50 %.Biomarker spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Bewertung der heilenden Wirkung und Prognose der Herzinsuffizienz.sST2 kann den Grad der myokardialen Fibrose widerspiegeln und vorhersagen, ob ein ventrikuläres Remodeling stattfinden wird.Es ist erwähnenswert, dass sST2 nicht durch Alter, Geschlecht, Nierenfunktion und andere Faktoren beeinflusst wird.Auch mit niedrigen Referenzänderungswerten und Individualitätsindexwerten.Als Biomarker für die Gefäßgesundheit kann die Verwendung von sST2 auf andere Krankheiten ausgedehnt werden, darunter koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, akute Aortendissektion usw.

 

Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung 0Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung 1

 

 
 
Spezifikation
 
Produktname
sST2 Quantitativer Nachweis-Kit (TRFIA)
Funktion
Herzinsuffizienz-Marker
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Verwendungszweck
In-vitro-Diagnosereagenz
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Testprozedur
 
Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung 2
Leistung
 
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte

Quantitative Messung des SST2-Spiegels im Blut durch Fluoreszenz-Immunoassay-HF-Erkennung 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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