POC CTnI/CK-MB /Myo Test-Ausrüstung TRFIA Immunoassay-hohe Empfindlichkeit

CTnI/CK-MB/Myo POC-Testkit TRFIA Immunoassay Cardiac Troponin I / Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin Myo Test Kit

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassen cTnI/CK-MB/MYOQuantitativer Nachweis-Kit(TRFIA)

Dieses cTnI/CK-MB/MYO-Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) eignet sich für den quantitativen Nachweis von kardialem Troponin I, Kreatinkinase-Isoenzym und Myoglobin in humanem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.
Die Messung von kardialem Troponin I (cTnI) kann bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) helfen.Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass kardiales Troponin I 4–6 Stunden nach einem AMI im Blut nachgewiesen werden kann und viele Tage lang hoch bleiben kann.Aufgrund seiner myokardialen Spezifität und Sensitivität kann cTnI als Goldstandard für die Diagnose von AMI verwendet werden.
Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB) wird häufig als diagnostischer Marker für eine Myokardschädigung beim Nachweis eines akuten Myokardinfarkts (AMI) verwendet.Klinische Studien haben gezeigt, dass CK-MB während einer Myokardverletzung in den Blutkreislauf freigesetzt wird und innerhalb von 12 bis 24 Stunden seinen Höhepunkt erreicht und innerhalb von 48 bis 72 Stunden auf ein normales Niveau zurückkehrt.Daher hat der Nachweis von CK-MB große klinische Bedeutung für die Diagnose von AMI.
Myoglobin (abgekürzt MYO) ist ein Frühindikator für Myokardnekrose.Myoglobin kann in klinischen Tests innerhalb von 1 Stunde nach Beginn gefunden werden und erreicht nach 45 Stunden einen Spitzenwert.Der Myoglobinspiegel steigt jedoch in mehreren Situationen an, einschließlich Skelettmuskelschäden, Skelettmuskel- oder neuromuskulärer Dysfunktion, Herz-Shunt-Operationen, Nierenversagen und körperlicher Aktivität mit hoher Intensität.Infolgedessen muss die Myoglobinerhöhung als Hilfsdiagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) mit anderen Herzmarkern, Elektrokardiogramm (EKG), klinischen Symptomen und Anzeichen usw. verwendet werden.Chemilumineszenz, Enzym-Immunoassay, Fluoreszenz-Immunoassay und kolloidaler Gold-Assay werden jetzt verwendet, um die Konzentrationen von cTnI, CK-MB und MYO in Blutproben nachzuweisen.
 

Das cTnI/CK-MB/MYO-Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) basiert auf zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunchromatographie.Die Konzentration von cTnI, CK-MB und MYO in Blutproben wurde quantitativ bestimmt.Die Proben wurden der Reagenzienkarte hinzugefügt, und das cTnI/CK-MB/MYO der Probe wurde mit Antikörpern (monoklonaler Maus-Anti-Human-cTnI-Antikörper, Maus-Anti-Human-CK-MB-monoklonaler Antikörper und Maus-Anti-Human-MYO) kombiniert mit monoklonalem Antikörper) markierte Nanomikrosphären-Fluoreszenzsonde, um einen Komplex zu bilden (cTnI/CK-MB/MYO-mit monoklonalem Antikörper markierte Nanomikrosphären-Fluoreszenzsonde).Durch Kapillarität wurde der Komplex von Antikörpern (monoklonaler Maus-anti-Mensch-cTnI-Antikörper, Maus-anti-Mensch-CK-MB-monoklonaler Antikörper und Maus-anti-Mensch-MYO-monoklonaler Antikörper) auf der Nitrozellulosemembran eingefangen und bildete einen doppelten Antikörper-Sandwichkomplex (monoklonal Antikörper – cTnI/CK-MB/MYO – mit monoklonalem Antikörper markierte Nanomikrosphären-Fluoreszenzsonde). Je mehr cTnI/CK-MB/MYO in der Probe ist, desto mehr sammelt sich der doppelte Antikörper-Sandwichkomplex auf der Nachweislinie an.Die überschüssige, mit nicht umgesetzten Antikörpern markierte Nanomikrokügelchen-Fluoreszenzsonde wurde weiter zur Kontrolllinie chromatographiert.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie wird positiv mit der Konzentration des Objekts (cTnI/CK-MB/MYO) in der Probe korreliert, und die Regressionsgleichung wird berechnet und in die IC-Karte geschrieben.
Der zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunanalysator liest die Regressionsgleichungsdaten von der IC-Karte, testet die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie und berechnet dann automatisch die Konzentration des Objekts (cTnI/CK-MB/MYO) in der Ausgabeprobe unter Verwendung der Fluoreszenz Intensität als Ersatz.
 
 

Hohe Empfindlichkeit cFDA-zugelassen cTnI/CK-MB/MYO Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)Hauptkomponente

• cTnI/CK-MB/MYO-Testkit (zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay): Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Gebrauchsanweisung, 20/50 Probenpuffer.
• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffhüllen und Teststreifen.Teststreifen bestehen aus einem Probenpad, einem Markierungspad (besprüht mit einer fluoreszierenden Sonde aus Maus-Anti-Human-cTnI-monoklonalen Nano-Mikrosphären-Antikörpern [0,2,0,3] mg/ml, Maus-Anti-Human-CK-MB-monoklonalen Antikörper-Nano-Mikrosphären-Fluoreszenzsonde [0,15 ,0,25] mg/mL,Maus-Anti-Mensch-MYO-monoklonaler Antikörper-Nanomikrosphären-Fluoreszenzsonde[0,2,0,3] mg/mL), Nachweis von Membranen (gesprüht durch Maus-Anti-Mensch-cTnI-monoklonaler Antikörper [1,5,2,0] mg/mL , monoklonaler Maus-Anti-Human-CK-MB-Antikörper [1,0, 1,5] mg/ml, Maus-Anti-Human-MYO-monoklonaler Antikörper [1,0, 1,5] mg/ml, Polyklonaler Antikörper gegen Maus-Immunglobulin G (Ig G) bei Schafen [0,3, 0,7] mg/ml), saugfähiges Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.Probenpuffer, die Hauptkomponente ist Kochsalzlösung (0,9 % NaCl).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern

Lagerbedingungen und Ablaufdatum?
Das ungeöffnete Kit wurde 18 Monate lang bei 2°C8°C aufbewahrt.Wenn das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum nicht überschritten wird, kann das Produkt 30 Tage bei Raumtemperatur (20°C-30°C) aufbewahrt werden.Temperaturschwankungen während des Transports (37°C) haben keinen Einfluss auf die Produktqualität.Zum Nachweis einer Blutprobe werden der Reagenzstreifen und der Probenpuffer im Eins-zu-eins-Modus verwendet, was bedeutet, dass ein Reagenzstreifen mit einem Probenpuffer abgeglichen wird.Es kann nach dem Öffnen 1 Stunde lang bei Raumtemperatur stabilisiert werden.Lagerung und Verwendung gemäß den oben genannten Spezifikationen unter normalen Feuchtigkeits- und Lichtverhältnissen.