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CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein

Name: CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2014-020, T2014-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen

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CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein

Großes Bild : CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Lumigenex
Zertifizierung:	ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer:	T2014-020, T2014-050

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1250 Tests
Preis:	USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen:	20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit:	2-10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100.000 Tests/Tag

Kontakt

CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein

Beschreibung

Produktname:	Herztroponin ich Herz-artige kombinierte Test-Ausrüstung des Fettsäure-Bindeprotein-(cTnI/H-FABP) (T	Funktion:	Herzmarkierung
Technologie:	Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)	Verwendungszweck:	Vitro-Diagnosereagens für Krankenhauskliniklabor
Format:	Streifen, Kassette	Probe:	Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur:	2℃-8℃	Haltbarkeit:	18 Monate
Ablesen von Zeit:	15 Min.	Kompatible Ausrüstung:	Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:	H-FABP-Kombi-Testkit , kardiales Troponin I-Testkit , CTnI-Kombi-Testkit

IVD Hersteller Großhandel CTnI/H-FABP Quantitativer Nachweis von kardialem Troponin I und fettsäurebindendem Protein

Cardiac Troponin I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)

Verwendungszweck

Cardiac Troponin I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit ist für die In-vitro-Quantifizierung von Cardiac Troponin I und Cardiac Fatty Acid Binding Protein in Humanserum/Plasma/Vollblut konzipiert.
Der cTnI-Konzentrationstest soll bei der Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI), der Risikostratifizierung des akuten Koronarsyndroms (ACS) und der Überwachung von Myokardschäden helfen (1-3).
Herzfettsäure-bindendes Protein kann nicht nur als früher Hinweis auf AMI, sondern auch als ausgezeichneter diagnostischer Marker für das Wiederauftreten eines Myokardinfarkts verwendet werden.Gegenwärtig konzentriert sich die Anwendung des kardialen Fettsäurebindungsproteins auf die folgenden Aspekte: frühe AMI-Diagnose, Bewertung des Myokardinfarktbereichs, Bewertung der frühen myokardialen Mikroverletzung, Bewertung der myokardialen Ischämie-Reperfusion, Bewertung der Herzinsuffizienzprognose und so weiter.

Klinische Bedeutung

1. Bewerten Sie die Infarktgröße und die ACS-Risiken
2. Biomarker zur Überwachung der Behandlung von AMI
3. Diagnose eines akuten Myokardinfarkts
4. 15- bis 20-mal herzspezifischer als Myoglobin
5. Diagnose von Lungenembolie (PE), Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) und zerebrovaskulärer Erkrankung

Spezifikation

Produktname	Cardiac Troponin I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)
Methode	Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate	ISO13495, CE
Verwendungszweck	Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion	HerzMarker
Probe	Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten	20 / 50 Testkarten 20 / 50 Probenpuffer 1 IC-Karte 1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit	Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃. Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits. Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung	Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

Vorteile

1. Advanced: quantitative Chromatographie mit zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunoassays.
2. Quantitativ: Quantifizierung von kardialem Troponin I (cTnI) und herzfettsäurebindendem Protein (HFABP) (H-FABP)
3. Präzision: stark assoziiert mit importiertem Hemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975).
4. Hohe Empfindlichkeit: Nachweisgrenzen von 0,05 ng/mL (cTnI) und 1,0 ng/mL (cTnI) (H-FABP)
5. Einfach: einfach zu bedienen, geeignet für die Erkennung am Krankenbett
6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation und so weiter.

Testprozedur

Leistung

	
			Genauigkeit
			Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
		
			Minimale Nachweisgrenze
			nicht höher als 0,1 ug/ml.
		
			Linearität
			(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
		
			Wiederholbarkeit
			Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
		
			Unterschiede zwischen den Chargen
			Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.
		
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CTnI / H-FABP-Testkit für kardiales Troponin I und fettsäurebindendes Protein 3

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000

Testmenü
Herzkreislauferkrankung:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung:NGAL, ACR
Andere:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Höhepunkte

* Nanoverbessertes TRIFA

* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform

* Wiederholbarkeit: CV < 10 %

* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99

Erkennungsprojekte	Teststreifen und Kassetten (mit Verknüpfungen)
Diabetes	HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie	Lipid-Panel
Anämie	Hämoglobin
Herz	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion	ggA/ggII
Leber Verletzung	Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung	mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht	Harnsäure
Andere	Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)

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Funktion: Herzmarkierung

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Genauigkeit	Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze	nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität	(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit	Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen	Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.