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SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection

SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection
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Großes Bild :  SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2016-001, T2016-005, T2016-020, T2016-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 7.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection

Beschreibung
Produktname: quantitative Ausrüstung der Entdeckungs-sST2 (TRFIA) Funktion: Herzversagen Biomarker
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Bestimmen Sie in vitro Test im Krankenhauskliniklabor
Format: Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

SST2 Quantitative Detection Kit

,

TRFIA Heart Disease Detection Kit

,

ISO13485 Heart Disease Detection Kit

SST2 Quantitative Detection Kit By Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay Heart Disease Detection

sST2 Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)

 
Verwendungszweck
 

Die Inzidenz von Herzinsuffizienz (HI) nimmt mit zunehmendem Alter deutlich zu.Die Sterblichkeitsrate innerhalb von 5 Jahren nach der Diagnose einer Herzinsuffizienz beträgt bis zu 50 %.Biomarker spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Bewertung der heilenden Wirkung und Prognose der Herzinsuffizienz.sST2 kann den Grad der myokardialen Fibrose widerspiegeln und vorhersagen, ob ein ventrikuläres Remodeling stattfinden wird.Es ist erwähnenswert, dass sST2 nicht durch Alter, Geschlecht, Nierenfunktion und andere Faktoren beeinflusst wird.Auch mit niedrigen Referenzänderungswerten und Individualitätsindexwerten.Als Biomarker für die Gefäßgesundheit kann die Verwendung von sST2 auf andere Krankheiten ausgedehnt werden, darunter koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, akute Aortendissektion usw.

 

Ein hoher sST2-Wert weist darauf hin, dass das Herz unter starkem Stress steht.Dies führt zu Zelltod, Gewebefibrose, verringerter Herzfunktion und einem erhöhten Krankheitsverlauf.Daher gilt sST2 als Biomarker für eine schlechte Prognose bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.Es wurde festgestellt, dass ein Anstieg von sST2 über das normale Niveau viele negative Zustände aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen um etwa das Dreifache verstärkte.Laut mehreren klinischen Studien hat sich sST2 als klinisch nützlicher prognostischer Biomarker bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Myokardinfarkt, akuter Dyspnoe und Herzinsuffizienz sowie in der Bevölkerung mit niedrigem Risiko erwiesen.

 

SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection 0SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection 1

 

 
 
Spezifikation
 
Produktname
sST2 Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)
Funktion
Herzinsuffizienz-Marker
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Verwendungszweck
In-vitro-Diagnosereagenz
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Testprozedur
 
SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection 2
Leistung
 
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte

SST2 Quantitative Detection Kit von TRFIA Heart Disease Detection 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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