Hochempfindliches, CE-zugelassenes CK-MB-Testkit für Kreatinkinase-Isoenzym

Dieses CK-MB-Testkit (zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay) kann das Kreatinkinase-Isoenzym (im Folgenden als CK-MB abgekürzt) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro nachweisen.

Bei der Identifizierung eines akuten Myokardinfarkts wird CK-MB üblicherweise als diagnostischer Marker einer Myokardschädigung (AMI) verwendet.Es wird oft verwendet, um einen Myokardinfarkt zu identifizieren.Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die CK-MB-Freisetzung nach einer Myokardschädigung den Blutkreislauf erreicht, innerhalb von 1224 Stunden ihren Höhepunkt erreicht und sich nach 4872 Stunden auf ein normales Niveau erholt.Daher ist der Nachweis von CK-MB bei der Diagnose von AMI sehr wichtig.Die Detektionsplattform dieses Projekts besteht hauptsächlich aus Chemilumineszenz-Technologie, Immunkompetenz-Technologie, kolloidaler Gold-Technologie, Immunfluoreszenz-Technologie, zeitaufgelöster Fluoreszenz-Technologie und anderen ähnlichen Technologien.

• CK-MB Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Gebrauchsanweisung, 20/50 Probenpuffer.
• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffhüllen und Teststreifen.Der Streifen besteht aus einem Probenfeld, einem Markierungsfeld (beschichtet mit einer fluoreszierenden Nano-Mikrokugel-Sonde (0,5 %, 1:40 Verdünnung) eines Maus-Anti-Human-CK-MB-monoklonalen Antikörpers), einem Nachweis der Membran (Beschichtet mit Maus-Anti- humane monoklonale CK-MB-Antikörper (1,5 mg/ml) und Gicht gegen polyklonale Maus-IgG-Antikörper (1,0 mg/ml)), saugfähiges Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.Der Probenpuffer betrug 290 µl pro Person, und die Hauptkomponenten waren Phosphatpuffer (PBS) mit 0,5 % Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 (2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und 5- Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern