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Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich

Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich
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Großes Bild :  Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2009-020, T2009-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 2.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, PayPal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich

Beschreibung
Produktname: Herztroponin ich/Kreatin-Kinase-Isoenzym/kombinierte Test-Ausrüstung des Myohämatin-(cTnI/CK-MB/Myo) Funktion: Herzmarkierung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

Herztroponin ich kombinierte Test-Ausrüstung

,

Myo Combo Test Kit

,

Kombinierte Ausrüstung des Test-ISO13485

(CTnI/CK-MB/Myo) Combo-Testkit Kreatinkinase-Isoenzym-Test Myoglobin-Test Kardialer Troponin-I-Test

Cardiac Troponin I / Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin (CTnI / CK-MB / Myo) Schnelltest-Kit Cardiac Troponin I

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassen

Cardiac Troponin I / Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin (cTnI / CK-MB / Myo) Combo Test Kit (TRFIA)

 
 
Verwendungszweck
Dieses cTnI/CK-MB/MYO-Testkit (TRFIA) wird in vitro zum Nachweis von kardialem Troponin I, Kreatinkinase-Isoenzym und Myoglobin in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut verwendet.
Die Messung von kardialem Troponin I (cTnI) kann bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) helfen.Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass kardiales Troponin I 4–6 Stunden nach einem AMI im Blut nachgewiesen werden kann und viele Tage lang hoch bleiben kann.Aufgrund seiner myokardialen Spezifität und Sensitivität kann cTnI als Goldstandard für die Diagnose von AMI verwendet werden.Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB) wird häufig als diagnostischer Marker für eine Myokardschädigung beim Nachweis eines akuten Myokardinfarkts (AMI) verwendet.Klinische Studien haben gezeigt, dass CK-MB während einer Myokardverletzung in den Blutkreislauf freigesetzt wird und innerhalb von 12 bis 24 Stunden seinen Höhepunkt erreicht und innerhalb von 48 bis 72 Stunden auf ein normales Niveau zurückkehrt.Daher hat der Nachweis von CK-MB große klinische Bedeutung für die Diagnose von AMI.Myoglobin (abgekürzt MYO) ist ein Frühindikator für Myokardnekrose.Myoglobin kann in klinischen Tests innerhalb von 1 Stunde nach Beginn gefunden werden und erreicht nach 45 Stunden einen Spitzenwert.Der Myoglobinspiegel steigt jedoch in mehreren Situationen an, einschließlich Skelettmuskelschäden, Skelettmuskel- oder neuromuskulärer Dysfunktion, Herz-Shunt-Operationen, Nierenversagen und körperlicher Aktivität mit hoher Intensität.Infolgedessen muss die Myoglobinerhöhung als Hilfsdiagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) mit anderen Herzmarkern, Elektrokardiogramm (EKG), klinischen Symptomen und Anzeichen usw. verwendet werden.Chemilumineszenz, Enzym-Immunoassay, Fluoreszenz-Immunoassay und kolloidaler Gold-Assay werden jetzt verwendet, um die Konzentrationen von cTnI, CK-MB und MYO in Blutproben nachzuweisen.
Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich 0Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich 1
 
Klinische Bedeutung

1. „Goldener Standard“ zur Myokardinfarkt-Diagnose (MI)
2. Bewerten Sie die Infarktgröße und die ACS-Risiken
3. Reinfarkt oder Infarktausdehnung diagnostizieren
4. Diagnose einer Myokardverletzung in der perioperativen und perinatalen Phase
5. Als Früherkennungsindikator für Myokardinfarkt (AMI), hochempfindlich
6. Reinfarkt oder Infarktausdehnung diagnostizieren
7. Myokardreperfusion bestimmen

 

Vorteile

1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay
2. Quantitativ: quantitativer Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI), Kreatinkinase (CK-MB) und Myolobin (MYO)
3. Genau: gut korreliert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)
4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <0,05 ng/ml (cTnI), <0,25 ng/ml (CK-MB) und <1,0 ng/ml (MYO)
5. Einfach: Einfache Bedienung, geeignet für die Erkennung am Bett
6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw

 
Spezifikation

Produktname
Kardiales Troponin I / Kreatinkinase-Isoenzym / Myoglobin (cTnI / CK-MB / Myo) Combo-Testkit
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CE
Verwendungszweck
Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion
Herzmarker
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
4℃-30℃, 18 Monate
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000
Testprozedur

Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich 2
Leistung

Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte


Kombinierte Test-Ausrüstung für Kreatin-Kinase-Isoenzym/Myohämatin/Herztroponin ich 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nano-Enhanced Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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