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Produktdetails:
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| Produktname: | Test-Ausrüstung des Myohämatin-(Myo) (TRFIA) | Typ: | Immunoassay-System |
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| Funktion: | Herzmarkierung | Verwendungszweck: | Vitro-Diagnosereagens für Berufstest |
| Probe: | Vollblut, Plasma, Serum | Speicherung von Temperatur: | 2℃-8℃ |
| Haltbarkeit: | 18 Monate | Kompatible Ausrüstung: | Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA |
| Hervorheben: | Herzmarkierung Myo Test Kit,Herzmarkierungs-Myohämatin-Test-Ausrüstung,Myohämatin-Test-Ausrüstung CER Zertifikat |
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Herzmarker-Myoglobin (Myo)-Testkit von TRFIA Technology CE-Zertifikat
Hohe Empfindlichkeitund MYOQuantitativer Nachweis-Kit (TRFIA)
CE-zertifiziert
Produktbeschreibung
1. Als Früherkennungsindikator für Myokardinfarkt (AMI), hochempfindlich
2. Spitzenwert 1–3 h nach Beginn
3. Reinfarkt oder Infarktausdehnung diagnostizieren
4. Bestimmen Sie die myokardiale Reperfusion
Vorteile
1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay
2. Quantitativ: quantitativer Nachweis des Herzinfarktmarkers Myoglobin (MYO)
3. Zuverlässig: gut korreliert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)
4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <1,0 ng/mL
5. Einfach: Ideal für die bettseitige Erkennung mit einfacher Bedienung
6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notaufnahme, Labor, Krankenhaus, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw
Verwendungszweck
Dieses Myoglobin (MYO) Detect Kit (TRFIA) ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis von menschlichem Serum, Plasma und Vollblut-Myoglobin (im Folgenden als MYO abgekürzt) geeignet.
Ein früher Indikator für Herznekrose ist Myoglobin.Klinischen Studien zufolge kann MYO innerhalb einer Stunde nach Beginn gefunden werden und erreicht seinen Höhepunkt nach 4–5 Stunden.MYO-Spiegel steigen jedoch häufig bei Erkrankungen wie Skelettmuskelschäden, neuromuskulärer oder Skelettmuskel-Dysfunktion, Herz-Shunt-Operation, Nierenversagen und intensiver körperlicher Betätigung.Daher muss die Erhöhung von Myoglobin in der Hilfsdiagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) zusammen mit dem Nachweis anderer Herzmarker, Elektrokardiogramm (EKG), klinischer Symptome und Anzeichen usw. verwendet werden. Die Nachweisplattform dieses Projekts umfasst hauptsächlich Chemilumineszenz Technologie, Immunkompetenztechnologie, kolloidale Goldtechnologie, Immunfluoreszenztechnologie, zeitaufgelöste Fluoreszenztechnologie und so weiter.
Spezifikation
Hochempfindliches cFDA-zugelassenes MYO Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)Hauptkomponente
Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffgehäusen und Teststreifen, einem Probenblock, einem Markierungsblock (mit einer fluoreszierenden Sonde aus monoklonalen Maus-anti-Humanmyoglobin (MYO)-Nanomikrokügelchen (0,5 % Mikrokügelchen-Feststoffgehalt), Membrannachweis ( monoklonaler Antikörper (1,5 mg/ml) gegen menschliches Myoglobin (MYO) und polyklonaler Antikörper (1,0 mg/ml) gegen Maus-Immunglobulin (IgG) Probenpuffer, 290 &mgr;l/eine Person, Die Hauptkomponenten waren Phosphat (PBS)-Puffer von 0,5 % Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 (sind 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on).
Myoglobin (MYO) Test Kit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Gebrauchsanweisung und 20/50 Probenpuffer.
Lagerbedingungen und Verfallsdatum
Das versiegelte Testkit kann 18 Monate lang bei 2℃~8℃ gelagert werden.Die in der Aluminiumfolienbeutelverpackung versiegelte Testkarte kann bei einer Temperatur (2℃~30℃) 30 Tage lang gelagert werden, wenn das auf der Aluminiumfolienbeutelverpackung aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wird.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Der Reagenzstreifen kann nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels für 1 Stunde bei Normaltemperatur stabilisiert werden.
Kompatible Geräte
Ansprechpartner: Bonnie
Telefon: 86-13814877381
