CER genehmigte Technologie-Herzmarkierung Myohämatin-Test-Kit Bys TRFIA

CE-zugelassenes Myoglobin (Myo)-Testkit von TRFIA Technology Cardiac Marker

Hohe Empfindlichkeitund MYOQuantitativer Nachweis-Kit (TRFIA)

CE-zertifiziert

Produktbeschreibung

Vorteile

1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay
2. Quantitativ: quantitativer Nachweis des Herzinfarktmarkers Myoglobin (MYO)
3. Genau: gut korreliert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)
4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <1,0 ng/mL
5. Einfach: Einfache Bedienung, geeignet für die Erkennung am Bett
6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw

Verwendungszweck

Dieses Myoglobin (MYO)-Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) eignet sich für den quantitativen Nachweis von Myoglobin (im Folgenden als MYO abgekürzt) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.

Myoglobin ist ein früher Marker für Myokardnekrose.Klinische Studien haben gezeigt, dass Myoglobin innerhalb von 1 Stunde nach Beginn nachgewiesen werden kann und seinen Höhepunkt in 4-5 Stunden erreicht.Aber in vielen Fällen steigen die Myoglobinspiegel an, z. B. bei Skelettmuskelverletzungen, Skelettmuskel- oder neuromuskulärer Dysfunktion, Herz-Shunt-Operationen, Nierenversagen und hochintensiver körperlicher Betätigung.Daher muss die Erhöhung von Myoglobin in der Hilfsdiagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) zusammen mit dem Nachweis anderer Herzmarker, Elektrokardiogramm (EKG), klinischer Symptome und Anzeichen usw. verwendet werden. Die Nachweisplattform dieses Projekts umfasst hauptsächlich Chemilumineszenz Technologie, Immunkompetenztechnologie, kolloidale Goldtechnologie, Immunfluoreszenztechnologie, zeitaufgelöste Fluoreszenztechnologie und so weiter.

Spezifikation

Hochempfindliches cFDA-zugelassenes MYO Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)Hauptkomponente

• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffgehäusen und Teststreifen, einem Probenblock, einem Markierungsblock (mit einer fluoreszierenden Sonde aus monoklonalen Maus-anti-Humanmyoglobin (MYO)-Nanomikrokügelchen (0,5 % Mikrokügelchen-Feststoffgehalt), Membrannachweis ( monoklonaler Antikörper (1,5 mg/ml) gegen menschliches Myoglobin (MYO) und polyklonaler Antikörper (1,0 mg/ml) gegen Maus-Immunglobulin (IgG) Probenpuffer, 290 &mgr;l/eine Person, Die Hauptkomponenten waren Phosphat (PBS)-Puffer von 0,5 % Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 (sind 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern.

Myoglobin (MYO) Test Kit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Gebrauchsanweisung und 20/50 Probenpuffer.

Lagerbedingungen und Verfallsdatum

Das ungeöffnete Kit wurde 18 Monate bei 2℃~8℃ gelagert.Die in der Aluminiumfolienbeutelverpackung versiegelte Reagenzienkarte kann bei einer Temperatur (2℃~30℃) 30 Tage lang gelagert werden, wenn das auf der Aluminiumfolienbeutelverpackung aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wird.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Der Reagenzstreifen kann nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels für 1 Stunde bei Raumtemperatur stabilisiert werden.

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