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Produktdetails:
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| Produktname: | Test-Ausrüstung des Myohämatin-(Myo) (TRFIA) | Typ: | Immunoassay-System |
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| Funktion: | Herzmarkierung | Verwendungszweck: | Vitro-Diagnosereagens für Berufstest |
| Probe: | Vollblut, Plasma, Serum | Speicherung von Temperatur: | 2℃-8℃ |
| Haltbarkeit: | 18 Monate | Kompatible Ausrüstung: | Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA |
| Hervorheben: | TRFIA-Technologie Myo Test Kit,CER Zertifikat-Myohämatin-Test-Ausrüstung,CFDA-Bescheinigung Myo Test Kit |
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Myoglobin (Myo)-Testkit von TRFIA Technology CFDA-Zertifizierung CE-Zertifizierung
Hohe Empfindlichkeitund MYOQuantitativer Nachweis-Kit (TRFIA)
CE-zertifiziert
Produktbeschreibung
Prinzip
Basierend auf zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunchromatographie (TRFIA) wurde das Myoglobin (MYO) Test Kit (TRFIA) verwendet, um die Konzentration von MYO in Blutproben quantitativ zu bestimmen.Die Probe wurde der Testkarte hinzugefügt, und das MYO in der Probe wurde mit den fluoreszierenden Mikrokügelchen auf dem Markierungsfeld gekoppelt, um einen Komplex gegen den menschlichen monoklonalen MYO-Antikörper zu bilden, und wurde eingefangen, um einen doppelten Antikörper-Sandwich-Komplex zu bilden.Je mehr MYO in der Probe, desto komplexer die Akkumulation auf der Nachweisbande.Die überschüssigen nicht umgesetzten fluoreszierenden Mikrokügelchen waren weiterhin chromatographisch auf der Kontrolllinie.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie spiegelt den Gehalt an eingefangenem MYO in der Probe wider.Die Konzentration von MYO in der Probe wurde quantitativ durch den LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 des zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunassays wiedergegeben.
Vorteile
1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay
2. Quantitativ: quantitativer Nachweis des Herzinfarktmarkers Myoglobin (MYO)
3. Genau: gut korreliert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)
4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <1,0 ng/mL
5. Einfach: Einfache Bedienung, geeignet für die Erkennung am Bett
6. Breite Anwendung: ambulantes Labor, Notaufnahme des Krankenhauses, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw
Verwendungszweck
Dieses Myoglobin (MYO)-Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) eignet sich für den quantitativen Nachweis von Myoglobin (im Folgenden als MYO abgekürzt) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.
Myoglobin ist ein früher Marker für Myokardnekrose.Klinische Studien haben gezeigt, dass Myoglobin innerhalb von 1 Stunde nach Beginn nachgewiesen werden kann und seinen Höhepunkt in 4-5 Stunden erreicht.Aber in vielen Fällen steigen die Myoglobinspiegel an, z. B. bei Skelettmuskelverletzungen, Skelettmuskel- oder neuromuskulärer Dysfunktion, Herz-Shunt-Operationen, Nierenversagen und hochintensiver körperlicher Betätigung.Daher muss die Myoglobinerhöhung in der Hilfsdiagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) zusammen mit dem Nachweis anderer Herzmarker, Elektrokardiogramm (EKG), klinischen Symptomen und Anzeichen usw. verwendet werden.
Spezifikation
Hochempfindliches cFDA-zugelassenes MYO Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)Hauptkomponente
| Komponenten | Zusammengestellt von | Menge |
| IC-Karte | 1 | |
| Bedienungsanleitung | 1 | |
| Testkarte | Kunststofhale |
20/ 50 |
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Teststreifen bestehend aus: Probenfeld Markierungsblock Nachweis der Membran
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| Probenpuffer | PBS-Puffer von BSA und Proclin-300 | 20/ 50 |
Lagerbedingungen und Verfallsdatum
Die ungeöffneten Testkits können 18 Monate bei 2℃~8℃ gelagert werden.Die in den Aluminiumfolienbeuteln versiegelte Testkarte kann 30 Tage lang bei einer Temperatur von 2℃~30℃ gelagert werden, wenn das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wird.Während des Transports hat die Temperaturänderung <37℃ keinen Einfluss auf die Produktqualität.Nachdem der Aluminiumfolienbeutel geöffnet wurde, ist das Testkit 1 Stunde lang bei Raumtemperatur stabil.
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Ansprechpartner: Bonnie
Telefon: 86-13814877381
