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20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym

20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym
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Großes Bild :  20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2002-020, T2002-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 2.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym

Beschreibung
Produktname: Test-Ausrüstung des Kreatin-Kinase-Isoenzym-(CK-MB) (TRFIA) Funktion: Herzmarkierung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

20 Tests/Ausrüstung POC Test-Ausrüstung

,

Kolloidale Gold-POC Test-Ausrüstung

,

CFDA genehmigte POC Test-Ausrüstung

20 Tests/Kit POC-Testkit, CK-MB-Testkit Kolloidales Gold-Assay-Kreatinkinase-Isoenzym

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassen

Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB) Testkit (TRFIA)

 

Verwendungszweck


Dieses CK-MB-Testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) eignet sich für den quantitativen Nachweis von Kreatinkinase-Isoenzym (im Folgenden als CK-MB abgekürzt) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.

CK-MB wird häufig als diagnostischer Marker für eine Myokardschädigung beim Nachweis eines akuten Myokardinfarkts (AMI) verwendet.Es wird häufig zur Erkennung von Myokardinfarkten eingesetzt.Klinische Studien haben gezeigt, dass die Freisetzung von CK-MB während einer Myokardverletzung in den Blutkreislauf gelangt und innerhalb von 12 bis 24 Stunden ihren Höhepunkt erreicht und innerhalb von 48 bis 72 Stunden auf ein normales Niveau zurückkehrt.Daher hat der Nachweis von CK-MB große klinische Bedeutung für die Diagnose von AMI.Die Detektionsplattform dieses Projekts umfasst hauptsächlich Chemilumineszenztechnologie, Immunkompetenztechnologie, kolloidale Goldtechnologie, Immunfluoreszenztechnologie, zeitaufgelöste Fluoreszenztechnologie und so weiter.

 

20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym 020 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym 1
Spezifikation

Produktname
Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB) Testkit (TRFIA)
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CE
Verwendungszweck
Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion
Herzmarker
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
4℃-30℃, 18 Monate
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000
Testprozedur

20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym 2
Leistung

Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte


20 Tests/Ausrüstung POC Test-Kit Colloidal Gold Assay Creatine-Kinase-Isoenzym 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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