Produktdetails:
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Produktname: | Herztroponin ich Herz-artige kombinierte Test-Ausrüstung des Fettsäure-Bindeprotein-(cTnI/H-FABP) (T | Funktion: | Herzmarkierung |
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Technologie: | Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) | Verwendungszweck: | Vitro-Diagnosereagens für Krankenhauskliniklabor |
Format: | Streifen, Kassette | Probe: | Vollblut, Plasma, Serum |
Speicherung von Temperatur: | 2℃-8℃ | Haltbarkeit: | 18 Monate |
Ablesen von Zeit: | 15 Min. | Kompatible Ausrüstung: | Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA |
Hervorheben: | schneller Streptobakterien-Test des POC,POC-Ausrüstungen |
Cardiac Troponin I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)
1. Bewerten Sie die Infarktgröße und die ACS-Risiken
2. Biomarker zur Überwachung der Behandlung von AMI
3. Diagnose eines akuten Myokardinfarkts
4. 15- bis 20-mal herzspezifischer als Myoglobin
5. Diagnose von Lungenembolie (PE), Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) und zerebrovaskulärer Erkrankung
Vorteile
1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay
2. Quantitativ: Quantitativer Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) und herzfettsäurebindendem Protein (H-FABP)
3. Genau: gut korreliert mit importiertem Hemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)
4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <0,05 ng/mL (cTnI) und <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Einfach: Einfache Bedienung, geeignet für die Erkennung am Bett
6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw.
Testprozedur
Leistung
Genauigkeit | Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen. |
Minimale Nachweisgrenze | nicht höher als 0,1 ug/ml. |
Linearität | (0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99 |
Wiederholbarkeit | Variationskoeffizient (CV) ≤15%. |
Unterschiede zwischen den Chargen | Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %. |
Empfohlene Produkte
Ansprechpartner: Bonnie
Telefon: 86-13814877381