Herztroponin ich (cTnI) schnelle Test-Ausrüstung, 20 Tests/Kasten POC Test-Ausrüstung

Goldstandard cFDA-zertifiziertes Cardiac Troponin I Quantitative Detection Kit (TRFIA)

1. Produktbeschreibung

Kardiales Troponin I wird im Herzmuskelgewebe durch eine einzelne Isoform mit einem Molekulargewicht von exprimiert23876 Daund besteht aus 209 Aminosäureresten.Seit mehr als 15 Jahren ist Troponin I in der Literatur als verlässlicher Marker für Herzmuskelgewebsschädigungen bekannt und gilt als sensitiver und deutlich spezifischer in der Diagnose des Herzinfarkts als der „goldene Marker“ der letzten Jahrzehnte – CKMB.In der veröffentlichten Literatur heißt es, dass Serumspiegel von Herzenzymen und Isoenzymen für die Diagnose oder den Ausschluss einer Myokardschädigung wesentlich sind und dass kardiales Troponin I spezifisch für Herzgewebe ist und im Serum nur nachgewiesen wird, wenn eine Myokardschädigung aufgetreten ist.Diese Berichte besagen, dass die Bestimmung von Troponin I eine frühzeitige Identifizierung und Stratifizierung von Patienten mit Brustschmerzen ermöglicht, die auf eine Ischämie hindeuten, die Identifizierung von Patienten ermöglicht, die 48 Stunden bis 6 Tage nach dem Infarkt auftreten, und Patienten mit falsch positiven Erhöhungen von CKMB16 identifiziert.

Verwendungszweck:

Das Cardiac Troponin I Quantitative Detection Kit (TRFIA) ist für den in-vitro-Einsatz mit dem TRFIA-Lesegerät geeignet, um die cTnI-Konzentration in humanem Serum und mit Heparin antikoagulierten Vollblut- oder Plasmaproben am Point-of-Care-Standort schnell zu quantifizieren.Der Test soll als Hilfsmittel bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI), der Risikostratifizierung des akuten Koronarsyndroms (ACS) und der Überwachung von Myokardschäden verwendet werden (1-3).

2.Spezifikation

3. Angewandte Ausrüstung

Verwenden Sie das Lumigenex TRFIA Instrument, um den Wert abzulesen.