TRFIA Plasma H-FABP-Schnelldiagnosetest-Kit CFDA-zugelassen

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassen H-FABPQuantitativer Nachweis-Kit(TRFIA)

1. Produktbeschreibung

Prinzip:

Cardiac Fat Acid Binding Protein Detection Kit ist ein zeitaufgelöstes fluoreszenz-immunchromatographisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung des zentralen Fettsäure-Bindungsproteins (H-FABP) in Blutproben.Die Probe wurde der Reagenzienkarte hinzugefügt.Die H-FABP-Probe koppelte mit den fluoreszierenden Mikrokügelchen auf dem Markierungsfeld, um einen Komplex gegen den monoklonalen Human-H-FABP-Antikörper zu bilden.Die Nachweisbande, die eine andere spezifische Antikörper-H-FABP-Salpetersäure-Fasermembran enthielt, wurde durch Kapillarwirkungschromatographie nachgewiesen und eingefangen, um einen doppelten Antikörper-Sandwichkomplex zu bilden.Als Ergebnis gilt, je mehr H-FABP in der Probe, desto komplexer die Akkumulation auf der Detektionsbande.Die überschüssigen nicht umgesetzten fluoreszierenden Mikrokügelchen waren weiterhin chromatographisch auf der Kontrolllinie.Nachdem der Reagenzstreifen angeregt wurde, spiegelt die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie den Gehalt des eingefangenen H-FABP in der Probe wider.Die Konzentration von H-FABP in der Probe wurde quantitativ durch den LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 des zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunassays wiedergegeben.

Verwendungszweck:

Benxin Fat Acid Binding Protein Detection Kit ist für die quantitative Bestimmung von H-FABP in humanem Vollblut/Serum/Plasma in vitro geeignet.

Cardiac Fat Acid Binding Protein kann nicht nur als früher Marker für AMI, sondern auch als idealer diagnostischer Marker für das Wiederauftreten eines Myokardinfarkts verwendet werden.Gegenwärtig umfasst die Anwendung des kardialen Fettsäurebindungsproteins hauptsächlich die folgenden Aspekte: Frühdiagnose, AMI-Bewertung des Myokardinfarktbereichs, Bewertung der frühen myokardialen Mikroverletzung, Bewertung der myokardialen Ischämie-Reperfusion, Bewertung der Prognose einer Herzinsuffizienz usw. Basierend auf Mittels zeitaufgelöster Fluoreszenztechnik wurde der H-FABP-Gehalt in humanem Vollblut/Serum/Plasma durch doppelte Antikörper-Sandwich-Immunchromatographie bestimmt.Die Detektionsplattform dieses Projekts umfasst hauptsächlich Chemilumineszenztechnologie, Immunkompetenztechnologie, kolloidale Goldtechnologie, Immunfluoreszenztechnologie, zeitaufgelöste Fluoreszenztechnologie und so weiter.

2.Spezifikation

3. Hochempfindliches cFDA-zugelassenes H-FABP Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)Hauptkomponente

• Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Handbuch, 20 Proben/50 Proben.
• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffgehäusen und Teststreifen, Teststreifen bestehen aus Probenpads, Markerpads (hauptsächlich Glasfaser, Fluoreszenzsonde (0,5 % Feststoffgehalt von Mikrokügelchen) aus Maus-H-FABP-monoklonalem Antikörper, 1:40-Verdünnung, Nachweismembran (hauptsächlich aus Zellulosenitratmembran, besprüht mit Maus-Anti-Mensch-H-FABP-monoklonalem Antikörper (1,5 mg/ml) und Schaf-Anti-Maus-Immunglobulin G (Ig G) polyklonalem Antikörper (1,0 mg/ml), saugfähigem Papier und Polystyrol ( PVC) Sperrholz. Probennachweislösung 375 μl/Mensch, die Hauptkomponente ist Phosphatpuffer (PBS). Isothiazolin-3-keton und 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-keton).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern

4. Lagerbedingungen und Ablaufdatum?

• Die Reagenzienkarte im Kit wird im versiegelten Zustand des Aluminiumfolienbeutels bei 2℃ gelagert~8℃, gültig für 18 Monate;Wenn das auf der Alufolienbeutelverpackung aufgedruckte Gültigkeitsdatum nicht überschritten wird, kann die in der Alufolienbeutelverpackung versiegelte Reagenzienkarte stabil bei Temperatur (2℃~30℃) für 30 Tage.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Aluminiumfolienbeutel nach dem Entsiegeln der Reagenzienkarte, Produktstabilitätszeit beträgt 1 Stunde.

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