Vollblut-POC-Test-Ausrüstung CFDA, Tests der CK-MB Test-Ausrüstungs-20/Kasten

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenCK-MB Kit zum quantitativen Nachweis(TRFIA)

1. Produktbeschreibung

Prinzip:Basierend auf zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunchromatographie wurde das CK-MB-Testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) verwendet, um die Konzentration von CK-MB in Blutproben quantitativ zu bestimmen.Wenn die Probe der Reagenzienkarte hinzugefügt wurde, verbindet sich das CK-MB in der Probe mit den fluoreszierenden Mikrokügelchen, die mit dem monoklonalen Anti-Mensch-CKMB-Maus-Antikörper auf dem Markierungsfeld gekoppelt sind, um einen Komplex zu bilden.Der Komplex floss durch Chromatographie zu der Nachweisbande, die andere monoklonale Maus-anti-Mensch-CK-MB-Antikörper auf der Nitrozellulosemembran enthielt, und wurde eingefangen, um einen doppelten Antikörper-Sandwich-Komplex zu bilden.Als Ergebnis gilt, je mehr CK-MB in der Probe, desto komplexer die Akkumulation auf der Detektionsbande.Die überschüssigen nicht umgesetzten fluoreszierenden Mikrokügelchen waren weiterhin chromatographisch auf der Kontrolllinie.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie spiegelt den Gehalt an eingefangenem CK-MB in der Probe wider.Die Konzentration von CK-MB in der Probe wurde quantitativ durch den LTRIC-600/LTRIC-300 des zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunassays wiedergegeben.

Verwendungszweck:

Dieses CK-MB-Testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) eignet sich für den quantitativen Nachweis von Kreatinkinase-Isoenzym (im Folgenden als CK-MB abgekürzt) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.

CK-MB wird häufig als diagnostischer Marker für eine Myokardschädigung beim Nachweis eines akuten Myokardinfarkts (AMI) verwendet.Es wird häufig zur Erkennung von Myokardinfarkten eingesetzt.Klinische Studien haben gezeigt, dass die Freisetzung von CK-MB während einer Myokardverletzung in den Blutkreislauf gelangt und innerhalb von 12 bis 24 Stunden ihren Höhepunkt erreicht und innerhalb von 48 bis 72 Stunden auf ein normales Niveau zurückkehrt.Daher hat der Nachweis von CK-MB große klinische Bedeutung für die Diagnose von AMI.Die Detektionsplattform dieses Projekts umfasst hauptsächlich Chemilumineszenztechnologie, Immunkompetenztechnologie, kolloidale Goldtechnologie, Immunfluoreszenztechnologie, zeitaufgelöste Fluoreszenztechnologie und so weiter.

2.Spezifikation

3. Hohe Empfindlichkeit cFDA-zugelassenCK-MB Kit zum quantitativen Nachweis (TRFIA)Hauptkomponente

• CK-MB-Testkit (zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay): Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Gebrauchsanweisung, 20/50 Probenpuffer.
• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffhüllen und Teststreifen.Der Streifen besteht aus einem Probenpad, einem Markierungspad (beschichtet mit einer fluoreszierenden Nanomikrosphären-Sonde aus Maus-Anti-Human-CK-MB-monoklonalem Antikörper (0,5 %, 1:40)), Membrannachweis (beschichtet mit Maus-Anti-Human-CK- MB monoklonale Antikörper (1,5 mg/ml) und Gicht gegen polyklonale Maus-IgG-Antikörper (1,0 mg/ml)), saugfähiges Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.Der Probenpuffer betrug 290 µl pro Person, und die Hauptkomponenten waren Phosphatpuffer (PBS) mit 0,5 % Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 (2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und 5-Chlor). -2-Methyl-4-isothiazolin-3-on).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern

4. Lagerbedingungen und Ablaufdatum?

Das ungeöffnete Kit kann 18 Monate lang bei 2℃~8℃ gelagert werden.Die in der Aluminiumfolienbeutelverpackung versiegelte Reagenzienkarte kann bei einer Temperatur (2℃~30℃) 30 Tage lang gelagert werden, wenn das auf der Aluminiumfolienbeutelverpackung aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wird.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Der Reagenzstreifen kann nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels für 1 Stunde bei Raumtemperatur stabilisiert werden.