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Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA

Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA
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Großes Bild :  Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: CE, ISO, HSA
Modellnummer: Antigen-Schnelltest-Kit
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Test/verkäuflich
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25 Tests/Kasten, 1125 Tests/CTN, 19.5kg-/CTN, 70*45*53cm- oder 1test/Kasten, 5 Tests/Kasten, 50 Test
Lieferzeit: 5-7 Werktage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1.000.000 Tests/Tag

Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA

Beschreibung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe Empfindlichkeit: 93,33%
Spezifität: 99,16% Zertifikat: CER, ISO, HAT
Farbe: weiß Material: Plastik
Hervorheben:

TRFIA-Tupfer-Antigen-Testkit

,

Nasenabstrich-Selbsttest-Antigen-Kit

,

TRFIA-Selbsttest-Antigen-Kit

Fluoreszenz Immunochromatographic-Technologie der Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-(TRFIA)

1. Produkt-Name: Fluoreszenz Immunochromatographic-Technologie der Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-(TRFIA)

2. Spezifikation:

Produkt-Name Antigen-schnelle Test-Ausrüstung (TRFIA)
Exemplar Nasaler Putzlappen
Aufenthaltszeit 20 Minuten
Lagertemperatur 4℃-30℃
Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Pro Behälter 25 Tests/Kasten
Pro Karton 1125 PC/Karton
Karton-Maß (cm) 70*45*53
G.W/N.W (Kilogramm) 19.5 / 17,5

Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA 0

3. Beschreibung:

Die Anwesenheit von

SARS-CoV-2 wird durch eine sichtbare rote Testlinie (T) im Ergebnisfenster angezeigt. Membran ist

vorgalvanisiert mit Huhn IgY auf der Linie des Steuer (c). Linie des Steuer (c) erscheint in jedem Ergebnisfenster

wenn Probe den Streifen durchgeflossen hat. Die Steuerleitung wird als Verfahrenssteuerung benutzt.

4. Beabsichtigter Gebrauch:

Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstungen Lumigenex SARS-CoV-2 in weißer Liste BfArM für Berufsgebrauch aufgelistet worden sowie Selbsttestgebrauch. Er hat die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung ermöglicht unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen, Getriebe herabzusetzen.

5.When sollte ich einen Test erhalten?

• Wenn Sie symtoms von COVID-19 haben, sogar nach geimpft werden

• Wenn Sie nah Kontakt mit jemand mit bestätigtem COVID-19 gehabt haben, sogar nach Schutzimpfung

• Wenn Sie an den Tätigkeiten teilnahmen, die Sie höheres für COVID-19 riskierten, weil Sie nicht sozial überholen konnten, wie erforderlich, wie Reise, großes Sozial- oder an Massenveranstaltungen teilnehmen, oder in gedrängten Inneneinstellungen sein

• Wenn auf Sie gefragt worden oder bezogen sind, werden Sie durch Ihren Gesundheitsdienst getestet

6. Eigenschaften:

• Nichtinvasiv

• Einfach zu verwenden

• Bequem, keine Geräte erfordert

• Schnell, erhalten Sie das Ergebnis in 20 Minuten

• Stall, mit hoher Genauigkeit

• Wirtschaftlich

Medizinische nasale Methode CER Bescheinigung ISO13485 der Putzlappen-Antigen-Ausrüstungs-TRFIA 1

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Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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