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Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A

Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A
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Großes Bild :  Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: CE, ISO
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000-Test
Preis: USD2.25~USD3.0 per test Ex-work
Verpackung Informationen: 25 Tests/Box, 1250 Tests/CTN; 5 Tests/Box, 1000 Tests/CTN; oder 1 Test/Box, 735Tests/CTN
Lieferzeit: 5-7 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000 Tests/ Tag

Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A

Beschreibung
Produkt-Name: PocRoc® Influenza A+B Antigen-Schnelltestkit (Kolloidales Gold) Methode: Kolloidales Gold
Funktion: Nachweis von Grippe-A-FluB-Virus-Antigen Verwendung: In-vitro-Diagnostik-Testreagenz für den professionellen und privaten Gebrauch
Zertifikat: CE, ISO13485 Format: Kassette
Exemplar: Nasenabstrich Testzeit: 15 Minuten
Paket: 1 Test/Box, 5 Tests/Box, 25 Tests/Box Speichertemp: 4℃-30℃
Hervorheben:

Grippe ISO13485 ein Test der Grippe-B

,

Kolloidale Goldgrippe-schnelle Test-Ausrüstung

,

Nasale Putzlappen-Grippe-schnelle Test-Ausrüstung

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung PocRoc-Grippe-A+B (kolloidales Gold) für Diagnose der Grippe ein Ausgangsgebrauch der Grippe-B

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung PocRoc®-Grippe-A+B (kolloidales Gold)

Produkt-Höhepunkt
  • CER bescheinigt
  • Schnelles Ergebnis: 15 Minuten
  • Bequeme Lagerung: 4~30℃
  • Kein Kaltkettentransport brauchte
  • Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Produkt-Beschreibung

Beabsichtigter Gebrauch

Die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung PocRoc®-Grippe-A+B (kolloidales Gold) ist ein seitlicher Fluss Immunoassay, der für schnelle, simultane qualitative in-vitroentdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Antigen von der Grippe ein Virus und/oder Virus der Grippe B direkt von den nasalen Putzlappenexemplaren bestimmt ist. Diese Ausrüstung ist für Infektion der Grippe A und/oder der Grippe B innerhalb der ersten sieben Tage des Symptomanfangs bestimmt.
Produkt-Name Antigen-schnelle Test-Ausrüstung PocRoc®-Grippe-A+B (kolloidales Gold)
Exemplar Nasaler Putzlappen
Aufenthaltszeit 15 Minuten
Lagertemperatur 4℃-30℃
Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Paket 1 Test-Kasten, 5 Test-Kasten, 25 Test-Kasten
Pro Karton 735 Tests CTN, 1000 Tests CTN, 1250 Tests CTN
Karton-Maß (cm) 70cm * 45cm * 53cm
G.W/N.W (Kilogramm) 19.5 / 17,5

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Diagnose Hauptgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Kit Colloidals GoldFor von Grippe B der Grippe-A 1

Der Inhalt des Produktes:

Cat.No Paket Test-Kassette Nasaler Putzlappen Extraktions-Reagens Rohr-Halter IFU
1 1 Test-Kasten 1 1 1 - 1
2 5 Test-Kasten 5 5 5 1 1
3 25 Test-Kasten 25 25 25 1 1

Materialien nicht lieferten aber erforderlich: Timer

Test-Vorbereitung u. Beispielsammlung:

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Testverfahren:

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Interpretation von Ergebnissen:
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Positiv: Steuerleitung C und mindestens eine Testlinie (FluA und/oder FluB) erscheinen, Grippe A und/oder Grippe B sind ermittelt worden und die Ergebnisse sind positiv.
Negativ: Eine Farblinie erscheint in der Steuerleitung (c). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testlinie (FluA und FluB).
Ungültig: Wenn die Steuerleitung (c) nicht innerhalb des Ergebnisfensters nach der Ausführung des Tests sichtbar ist, gilt das Ergebnis als ungültig.
BESCHEINIGUNG
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Die Antigen-schnelle Prüfungsausrüstung der Malaria-(P.f/P.v) (kolloidales Gold) ist für die schnelle qualitative in-vitroentdeckung von bestimmt
Histidinreichprotein II (PF P.falciparum spezifisches. HRP-II) und spezifisches pLDH P.vivax. Antigene in der Vollblutprobe und in der Testausrüstung wird benutzt, um bei der Diagnose der Plasmodiuminfektion zu helfen. Diese Probe liefert nur ein einleitendes qualitatives Testergebnis, die erzielten Ergebnisse sollte im Verbindung mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.

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Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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