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SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte

SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte
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Großes Bild :  SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: CE, ISO13485
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000-Test
Preis: USD2.25~USD3.0 per test Ex-work
Verpackung Informationen: 1 Test/Kasten, 5 Tests/Kasten, 10 Tests/Kasten, 25 Tests/Kasten
Lieferzeit: 5-7 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000 Test-Tag

SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte

Beschreibung
Produkt-Name: PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Kombi-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) Funktionsantigen von SARS-CoV-2, von der Grippe ein Virus und/oder Virus der Grippe B und vom Atmung: ermitteln Sie und unterscheiden Sie nucleocapsid Antigen SARS-CoV-2, der Grippe A/B von Virus und vo
Anwendung: Bestimmen Sie in vitro Test im Krankenhauskliniklabor Methode: Kolloidales Gold
Format: Schnelle Test-Kassette Exemplar: Nasenabstrich
Speichertemp: 4℃-30℃ Empfindlichkeit: 93.33
Testzeit: 15 Minuten
Hervorheben:

Nasaler Putzlappen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung

,

Kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

,

Kombinierte schnelle Ausrüstung des Test-SARS-CoV-2

PocRoc® SARS-CoV-2/Grippe A+B/RSV-Antigen kombinierte schnelle Test-Ausrüstung (kolloidales Gold)

Produkt-Höhepunkt

  • CER bescheinigt
  • Schnelles Ergebnis: 15 Minuten
  • Bequeme Lagerung: 4~30℃
  • Kein Kaltkettentransport brauchte
  • Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Produkt-Beschreibung

Beabsichtigter Gebrauch:

Die Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung PocRoc® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (kolloidales Gold) ist ein seitlicher Fluss Immunoassay, der für schnelle, simultane qualitative in-vitroentdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Antigen von SARS-CoV-2, Grippe ein Virus- und /or-Grippeb Virus und beatmendes syncytiales Virus (RSV) bestimmt ist direkt im menschlichen Nasenrachenraumputzlappen und vorhergehende nasale Putzlappenexemplare von den Patienten, die von der Infektion COVID-19 und /or-Grippe A und /or-Grippe B und beatmende syncytiale vermutet werden Infektion Virus /or (RSV).

Spezifikation:

Produkt-Name PocRoc® SARS-CoV-2/Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B/RSV (kolloidales Gold)
Methode Kolloidales Gold
Exemplar Nasaler Putzlappen
Aufenthaltszeit 15 Minuten
Lagertemperatur 4℃-30℃
Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Paket 1 Test/Kasten, 5 Tests/Kasten, 10 Tests/Kasten, 25 Tests/Kasten
Karton-Maß (cm) 70cm * 45cm * 53cm
G.W/N.W (Kilogramm) 19.5 / 17,5

SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte 0SARS-CoV-2/Antigen-kombiniertes schnelles Test-Kit Colloidal Golds der Grippe-A+B/RSV Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CER registrierte 1
Der Inhalt des Produktes
Cat.No Paket Test-Kassette Nasaler Putzlappen Extraktions-Reagens Rohr-Halter IFU
1 1 Test-Kasten 1 1 1 - 1
2 5 Test-Kasten 5 5 5 1 1
3 10 Test-Kasten 10 10 10 1 1
4 25 Test-Kasten 25 25 25 1 1
5 50 Test-Kasten 50 50 50 1 1

Materialien nicht lieferten mit der Antigen-schnellen Test-Ausrüstung PocRoc® SARS-CoV-2 (kolloidales Gold):

Uhr, Timer oder Stoppuhr
Handseifen- und -wasser- oder -handdesinfizierer für das Säubern Ihrer Hände

Prüfverfahren

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Interpretation von Ergebnissen

Positive Ergebnisse: Die Steuerleitung (c) und mindestens eine Testlinie Show rote oder rosa Farbe im Ergebnisfenster, die Ergebnisse sind positiv.

Negative Ergebnisse: Nur die Qualitätskontrolllinie (c) zeigt Farbe, die Testlinien sind farblos, die Testergebnisse sind negativ.

Ungültiges Ergebnis: Wenn die Qualitätskontrolllinie (c) eines spezifischen Ergebnisfensters nach der Ausführung des Tests farblos ist, gilt den Test dieses Fensters als ungültig.

Das positive Ergebnis zeigt an, dass SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Antigen in der Probe ermittelt wird, und es wird mit SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Infektion vermutet. Das negative Ergebnis zeigt an, dass kein SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Antigen in der Probe ermittelt wird, aber das negative Ergebnis kann die Möglichkeit von SARS-CoV-2/Flu nicht vollständig durchstreichen eine Infektion Ergebniss B/RSV. Bei Bedarf wird es für weitere Prüfung empfohlen. Das ungültige Ergebnis bedeutet, dass der Test ungültig ist, und der Test sollte mit einer neuen Testkassette und -probe wiederholt werden.

Warnungen und Vorkehrungen
1. Vor der Anwendung der Testausrüstung lesen Sie die Betriebsvorschriften vollständig. Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig, sicher und benutzen Sie passend die Ausrüstungskomponenten und verhindern Sie möglichen Fehlanwendungsausfall, so zu tun kann ein ungenaues Ergebnis ergeben.
2. Die Testausrüstung ist für nur einzelnen Gebrauch, wiederverwenden keine Komponenten der Testausrüstung.
3. Die Testausrüstung sollte innerhalb der ersten 4 Tage des Symptomanfangs, wenn das Virenverschütten getan werden am höchsten ist.
4. Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, wo, Exemplare oder Testausrüstungen behandelnd.
5. Diese Testausrüstung ist für nur in-vitrogebrauch, schlucken NICHT die Extraktionslösung.
6. öffnet Schutz gegen Feuchtigkeit, nicht die Aluminiumfolietasche, bis Sie bereit sind zu prüfen. Verwenden Sie sie nicht, wenn die Aluminiumfolietasche beschädigt wird, oder die Versuchseinrichtungen feucht sind.
7. Avoid die Extraktionslösung in die Augen oder die Haut kommend. Wenn versehentlich die Haut, die Augen oder die Schleimhäute berühren Sie, spülen Sie bitte mit Wasser sofort aus. Konsultieren Sie bitte einen Doktor sofort, wenn Sie Unbehagen glauben.
8. halten Sie aus Reichweite von Haustieren und von Kindern heraus. Und die Kinder, die den Test verwenden, sollten von den Erwachsenen überwacht werden und geholfen werden.
9. Benutzen Sie nicht diese Testausrüstung über dem Verfallsdatum hinaus, das auf der Umverpackung gedruckt wird. Vor der Prüfung überprüfen Sie immer das Verfallsdatum.
10. Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich der Testkarte.
11. Berühren Sie nicht das weiche Ende des Putzlappens, der das saugfähige Umkippung ist.
12. Benutzen Sie nicht die Testausrüstung, wenn der Beutel beschädigt wird oder nicht gut versiegelt.
13. Verdünnen Sie nicht das Exemplar für die Prüfung, andernfalls erhalten möglicherweise Sie ungenaue Ergebnisse.
14. Die Testausrüstung wird in der strengen Übereinstimmung mit den Bedingungen gespeichert, die diesbezüglich Betriebsvorschriften spezifiziert werden. Frieren Sie nicht die Testausrüstung ein.
15. Wenden Sie nur das Exemplar in die Probe gut (S) des Test cassetterd an.
16. Zu viele oder zu wenig Tropfen von Probestücken ergeben möglicherweise die ungültigen oder falschen Testergebnisse.
17. Die Exemplarsammlungsverfahren sind möglicherweise unbequem. Fügen Sie nicht den Putzlappen tieferes zu viel, stoppen bitte den Test ein, wenn Sie hartnäckigem Widerstand oder den Schmerz glauben.
18. Tragen Sie passende persönliche Schutzausrüstung und Handschuhe, wenn Sie den Test durchführen sammeln und behandeln, und Exemplare für eine andere Einzelperson, die sie benötigen.

ZERTIFIKAT

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Empfohlene Produkte

Pförtner-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung PocRoc® Helicobacter (kolloidales Gold)


Helicobacter-Pförtner Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung (kolloidales Gold) ein schneller seitlicher Fluss Immunoassay für die qualitative Entdeckung des spezifischen Antigens Helicobacter-Pförtner in einer einzelnen Testkassette. Es ist für Gebrauch mit menschlichen fäkalen Exemplaren, in der Diagnose der H.-Pförtnerinfektion zu helfen und Verlust der folgenden Behandlung des H.-Pförtnerantigens zu demonstrieren bestimmt. Der Test kann mit unpreserved fäkalen Exemplaren und fäkalen den Exemplaren benutzt werden, die in den Transportmedien von den Patienten konserviert werden, die von der H.-Pförtnerinfektion vermutet werden. Die Prüfung von den Patienten, zum des Verlustes der folgenden Behandlung des H.-Pförtnerantigens zu demonstrieren sollte nicht eher als 4 Wochen nach Beendigung des Behandlungsschemas durchgeführt werden. Testergebnisse sollten in Erwägung vom Arzt in Verbindung mit der Patientenanamnese und den Symptomen gezogen werden.

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Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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