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Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold
Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

Großes Bild :  Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: CE, ISO
Modellnummer: P26001, P26005, P26025
Zahlung und Versand AGB:
Minimum Order Quantity: 1000 Test
Preis: USD2.25~USD3.0 per test Ex-work
Verpackung Informationen: 25 Tests/Kasten, 1250 tests/CTN; 5 Tests/Kasten, 1000 tests/CTN; oder 1 Test/Kasten, 735tests/CTN
Lieferzeit: 5-7 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000 Tests/ Tag

Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

Beschreibung
Produkt-Name: PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Kombi-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) Zertifikat: CER, ISO13485
Exemplar: Nasenabstrich Empfindlichkeit: 93.33
Test-Zeit: 15 Minuten Material: Plastik
Paket: 1 Test-Kasten, 5 Test-Kasten, 25 Test-Kasten Speichertemp: 4℃-30℃
Hervorheben:

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung Covid 19

,

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B

,

Nasale Putzlappen-Antigen-Test-Ausrüstung

Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold

PocRoc® SARS-CoV-2/Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B/RSV (kolloidales Gold)

Produkt-Höhepunkt:

  • CER bescheinigt
  • Schnelles Ergebnis: 15 Minuten
  • Bequeme Lagerung: 4~30℃, kein Kaltkettentransport brauchte
  • Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
  • 3 in 1, auf Schritttest
Produkt-Beschreibung

Beabsichtigter Gebrauch:

Das PocRoc® SARS-CoV-2/Antigen-die kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B/RSV ist ein seitlicher Fluss Immunoassay, der für qualitative Entdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Antigen von coronavirus 2 (SARS-CoV-2) des schweren akuten respiratorischen Syndroms bestimmt ist, vom beatmenden syncytialen Virus, Grippe ein Virus und/oder Virus der Grippe B direkt von den nasalen Putzlappenexemplaren.
Diese Ausrüstung wird für Selbsttest als schneller Test für neues coronavirus (SARS-CoV-2), RSV-, Grippe- A und/oder Grippeb Infektion durch laypersons innerhalb der ersten vier Tage des Symptomanfangs bestimmt.

Spezifikation:

Produkt-Name PocRoc® SARS-CoV-2/Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B/RSV (kolloidales Gold)
Methode Kolloidales Gold
Exemplar Nasaler Putzlappen
Aufenthaltszeit 15 Minuten
Lagertemperatur 4℃-30℃
Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Paket 1 Test-Kasten, 5 Test-Kasten, 25 Test-Kasten
Pro Karton 735 Tests CTN, 1000 Tests CTN, 1250 Tests CTN
Karton-Maß (cm) 70cm * 45cm * 53cm
G.W/N.W (Kilogramm) 19.5 / 17,5

Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold 0Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold 1

Der Inhalt des Produktes:

Cat.No Paket Test-Karte Nasaler Putzlappen Extraktions-Reagens Rohr-Halter Überschüssige Tasche IFU
P26001 1 Test-Kasten 1 1 1 - 1 1
P26005 1 Test-Kasten 5 5 5 - 1 1
P26025 25 Test-Kasten 25 25 25 - 1 1

Materialien nicht lieferten aber notwendig: Timer

Prüfverfahren:

Covid 19/Grippe A+B/RSV-Antigen-kombinierter schneller Test Kit Colloidal Gold 2

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Interpretation von Ergebnissen:
Positiv: wenn die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinie (T und/oder T1 und/oder T2) erscheinen, SARS-CoV-2 N Antigen (und/oder Grippe sind A und/oder Grippe B) ermittelt worden und die Ergebnisse sind positiv.
Wenn das Testergebnis COVID-19 positiv ist:
• Es gibt Infektion a (vermutet) von COVID-19. Treten Sie Ihrem Doktor oder mit Gesundheitsämtern so bald wie möglich in Verbindung.
• Willigen Sie mit lokalen Regelungen, Isolierung und Bericht entsprechend lokalen Regelungen ein.
• Führen Sie PCR-Test für Bestätigung durch.
ANMERKUNG: Mit-Infektion mit Grippe A, B und/oder SARS-CoV-2 ist selten. Wenn Ergebnisse Positiv für mehr als ein Antigen d.h. Grippe A, B und/oder COVID-19 sind, sollten Sie erneut testen
Exemplare oder mit Ihrem Doktor in Verbindung treten.

Negativ: wenn es nur eine Qualitätskontrolllinie C gibt, sind- die Testlinien farblos und anzeigen, dass SARS-CoV-2 N Antigen oder Grippe A oder Grippe B nicht ermittelt worden ist und die Ergebnisse negativ sind.
Wenn das Testergebnis COVID-19 negativ ist, fahren Sie fort, mit allen anwendbaren Regeln betreffend Kontakte und Schutzmaßnahmen einzuwilligen. Selbst wenn der Test negativ ist, gibt möglicherweise es eine Infektion. Im Falle des Zweifels wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, wenn Symptome weiter bestehen, suchen bitte ärztliche Behandlung und weitere Prüfung wenn erforderlich.

Ungültig: wenn die Qualitätskontrolllinie C farblos ist-, ist sie unabhängig davon ungültig, ob es Farblinie in den Testlinien (T und/oder T1 und/oder T2) gibt, und der Test sollte wiederholt werden. Wenn das Testergebnis ungültig ist, wird es durch falsche Testoperation verursacht möglicherweise. Wiederholen Sie bitte den Test mit einer neuen Testkarte.

Warnungen und Vorkehrungen:

1. Vor der Anwendung der Testausrüstung lesen Sie die Betriebsvorschriften vollständig. Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig, sicher und benutzen Sie passend die Ausrüstungskomponenten und verhindern Sie möglichen Fehlanwendungsausfall, so zu tun kann ein ungenaues Ergebnis ergeben.
2. Die Testausrüstung ist für nur einzelnen Gebrauch, wiederverwenden keine Komponenten der Testausrüstung.
3. Die Testausrüstung sollte innerhalb der ersten 4 Tage des Symptomanfangs, wenn das Virenverschütten getan werden am höchsten ist.
4. Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, wo, Exemplare oder Testausrüstungen behandelnd.
5. Diese Testausrüstung ist für nur in-vitrogebrauch, schlucken NICHT die Extraktionslösung.
6. öffnet Schutz gegen Feuchtigkeit, nicht die Aluminiumfolietasche, bis Sie bereit sind zu prüfen. Verwenden Sie sie nicht, wenn die Aluminiumfolietasche beschädigt wird, oder die Versuchseinrichtungen feucht sind.
7. Avoid die Extraktionslösung in die Augen oder die Haut kommend. Wenn versehentlich die Haut, die Augen oder die Schleimhäute berühren Sie, spülen Sie bitte mit Wasser sofort aus. Konsultieren Sie bitte einen Doktor sofort, wenn Sie Unbehagen glauben.
8. halten Sie aus Reichweite von Haustieren und von Kindern heraus. Und die Kinder, die den Test verwenden, sollten von den Erwachsenen überwacht werden und geholfen werden.
9. Benutzen Sie nicht diese Testausrüstung über dem Verfallsdatum hinaus, das auf der Umverpackung gedruckt wird. Vor der Prüfung überprüfen Sie immer das Verfallsdatum.
10. Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich der Testkarte.
11. Berühren Sie nicht das weiche Ende des Putzlappens, der das saugfähige Umkippung ist.
12. Benutzen Sie nicht die Testausrüstung, wenn der Beutel beschädigt wird oder nicht gut versiegelt.
13. Verdünnen Sie nicht das Exemplar für die Prüfung, andernfalls erhalten möglicherweise Sie ungenaue Ergebnisse.
14. Die Testausrüstung wird in der strengen Übereinstimmung mit den Bedingungen gespeichert, die diesbezüglich Betriebsvorschriften spezifiziert werden. Frieren Sie nicht die Testausrüstung ein.
15. Wenden Sie die Tropfen des Probestücks nur an den Exemplarbrunnen auf der Testkarte an.
16. Zu viele oder zu wenig Tropfen des Probestücks ergeben möglicherweise die ungültigen oder falschen Testergebnisse.
17. Die Exemplarsammlungsverfahren sind möglicherweise unbequem. Fügen Sie nicht den Putzlappen tieferes zu viel, stoppen bitte den Test ein, wenn Sie hartnäckigem Widerstand oder den Schmerz glauben.
18. Tragen Sie passende persönliche Schutzausrüstung und Handschuhe, wenn Sie den Test durchführen sammeln und behandeln, Exemplare für eine andere Einzelperson, die brauchen.

ZERTIFIKAT

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Empfohlene Produkte

Blut-Harnsäure-Test-Streifen

Die Lipid-Gremiums-Test-Streifen sollen Cholesterin (TC), HDL-Cholesterin (HDL-c) und Triglyzeride (TG) im Vollblut messen.
Blutlipid ist der allgemeine Name von den Lipidsubstanzen, die im Blut enthalten werden. Hyperlipidemie bezieht sich auf eine oder mehrere Niveaus des Blutlipids
Komponenten wie Plasmacholesterin, Triglyzerid und Gesamtfett, die den normalen Standard übersteigen. Der Hauptschaden der Hyperlipidemie
ist Atherosclerose, die zu viele in Verbindung stehenden Krankheiten führt, unter denen die allgemeinste tödliche Krankheit koronare Herzkrankheit ist.
kombinierte Entdeckung von drei Blutlipiden (Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Triglyzerid) kann helfen, einen klinischen Hinweis für die Diagnose und die Behandlung von Lipoproteinmetabolismusstörungen wie Diabetes, Atherosclerose, Nierenleiden, Lebererkrankung und koronarer Herzkrankheit zur Verfügung zu stellen. Z.Z. umfassen die allgemeinen klinischen Methoden, zum des Inhalts des Gesamtcholesterins und des Triglyzerids in den Blutproben zu ermitteln enzymatische Methode, chemisches Verfahren und die Methoden, die auf leistungsstarker Flüssigchromatographie basieren. Die Methoden, zum von HDL-C in den Blutproben zu ermitteln umfassen Niederschlagmethode, direkte Methode, etc.

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Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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