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Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA
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Großes Bild :  Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA
Modellnummer: T2011-020, T2011-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA

Beschreibung
Produktname: Stärkeartige A (SAA) Test-Ausrüstung des Serum-(TRFIA) Funktion: Entzündungs-Markierung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe Verwendungszweck: in-vitrodiagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Ablesen von Zeit: 15 Min. Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃
Haltbarkeit: 18 Monate Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

SAA-POC Test Kit Immunoassay

,

CFDA genehmigte quantitative Entdeckungs-Ausrüstung

,

CFDA genehmigte quantitative schnelle Test-Ausrüstung

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Test Kit Immunoassay Medical Infection Disease Quantitativer Schnelltest Kit

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenQuantitativer SAA-Nachweiskit(TRFIA)

 

Verwendungszweck

Die In-vitro-Quantifizierung von Serum-Amyloid A in Humanserum, Plasma und Vollblut ist mit diesem Serum-Amyloid-A-Nachweiskit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) möglich.

Serum-Amyloid A (SAA) ist ein Akute-Phase-Protein, das verwendet werden kann, um bei der Diagnose von Entzündungen und der Bewertung von Akut-Phase-Reaktionsmechanismen zu helfen.Seine Konzentration im Blut kann unter entzündlichen, infektiösen und nichtinfektiösen Bedingungen schnell ansteigen.SAA ist mit High-Density-Lipoprotein (HDL) assoziiert, das den HDL-Stoffwechsel während einer Entzündung reguliert.SAA-Abbauprodukte können sich in vielen Organen als Amyloid-A-Fibrillen ansammeln, was einen tiefgreifenden Einfluss auf chronische Entzündungskrankheiten hat.In der klinischen Labordiagnostik sind Cheilumineszenz und kolloidale Gold-Immunchromatographie gängige Ansätze zum Nachweis von SAA.

 
Prinzip

Dieses SAA Quantitative Detection Kit (TRFIA) verwendet zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunchromatographie zur Bestimmung der Serum-Amyloid-A-Spiegel in Serum, Plasma und Vollblut.

Die Blutprobe und die Probennachweislösung wurden kombiniert und der Reagenzienkarte hinzugefügt.Auf dem Markerpad wurde das Testmaterial (SAA) mit der monoklonalen Maus-anti-Human-Serum-Amyloid-A-Antikörper-Nanomikrokügelchen-Fluoreszenzsonde gekoppelt, um einen Komplex (dh die monoklonale Antikörpersonde) zu erzeugen.Kapillarwirkungschromatographie wurde verwendet, um eine monoklonale Antikörper-Nachweislinie nachzuweisen, die Maus-Anti-Mensch-Serum-Amyloid A umfasste, das dann eingefangen wurde, um einen doppelten Antikörper-Sandwich-Komplex zu erzeugen (dh monoklonaler Antikörper-monoklonaler Antikörper-Monoanti-Nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde).Als Folge steigt die SAA-Konzentration in der Probe und die doppelte Antikörper-Sandwich-Akkumulation auf der Nachweislinie wächst.Die Kontrolllinie wurde mit der nicht umgesetzten überschüssigen Mono-anti-nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde chromatographiert.Die Intensität der Fluoreszenz auf der Detektionslinie ist proportional zur Konzentration des Elements (SAA) in der Probe, und die Regressionsgleichung wird gebildet und auf der IC-Karte gespeichert.

Der Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer liest die Regressionsgleichungsdaten auf der IC-Karte, testet die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie und ersetzt dann die Fluoreszenzintensität durch die Regressionsgleichung für die automatische Berechnung, d. h. die Konzentration des Objekts (SAA) im Ausgangsmuster.

 

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA 0Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA 1

 

Vorteile

1. Advanced: quantitative Chromatographie mit zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunoassays.

2. Quantitativ: Quantifizierung des SAA-Nachweises

3. Präzision: stark assoziiert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975).

4. Hohe Empfindlichkeit: Die Nachweisgrenze von 1,0 ng/ml ist niedrig.

5. Einfach: einfach zu bedienen, geeignet für die Erkennung am Krankenbett

6. Weit verbreitet: Ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw.

 

 

Spezifikation

Produktname
Quantitativer SAA-Nachweiskit
Markenname
Lumigenex
Methodik
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay
Probe
Vollblut/S
Empfindlichkeit
98%
Lagerzeit
18 Monate
Verpackung
1 Test-/Beutelbeutel, 20 Tests/Karton, 1000 Tests/Karton;

 

 

Zertifikate

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA 2Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA 3

 

Empfohlene Produkte

 

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA 4

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte Teststreifen und Kassetten (mit Links)
Diabetes HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie Lipid-Panel
Anämie Hämoglobin
Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion ggA/ggII
Leber Verletzung Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht Harnsäure
Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

 

 

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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