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CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie

CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie
CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie

Großes Bild :  CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 7.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie

Beschreibung
Produktname: Quantitative Entdeckungs-Ausrüstung NGAL (TRFIA) Funktion: Bestimmen Sie frühe akute Nierenverletzung (AKI) und frühes zuckerkrankes Nierenleiden
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: In-vitrodiagnosereagens für Gebrauch im Krankenhauskliniklabor
Format: Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

Kit zum quantitativen Nachweis mit CE-Kennzeichnung

,

Schnellteststreifen mit CE-Kennzeichnung

,

Kit zum quantitativen Nachweis mit TRFIA-Technologie

CE-gekennzeichnetes Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL) Quantitative Detection Kit (TRFIA)

NGAL Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)

 
Verwendungszweck
Dieses Testkit misstNeutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin in der Blutprobefrühzeitige Nierenschädigung diagnostizieren.
Chronische Nierenerkrankungen, die zu hoher Sterblichkeit und immenser medizinischer Belastung geführt haben, sind zu einem besorgniserregenden Problem in der Epidemiologie geworden.Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL) ist ein Protein, das beim Menschen vom LCN2-Gen kodiert wird.Es ist an der angeborenen Immunität beteiligt, indem es Eisen bindet, das wiederum das Bakterienwachstum begrenzt.Es wird in Neutrophilen und in geringen Mengen in Niere, Prostata und Epithelien der Atemwege und des Verdauungstrakts exprimiert.NGAL wird als Biomarker für Nierenschäden verwendet.
 
Es wird mit dem zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator der Lumigenex LTRIC-Serie verwendet, der diagnostische Antworten in 15 Minuten liefert.
Der Analysator sollte nur von medizinischem Fachpersonal und für die In-vitro-Diagnostik verwendet werden.

 

CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie 0CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie 1
 
Spezifikation
Produktname
NGAL Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)
Funktion
Diagnostizieren Sie eine frühe akute Nierenschädigung (AKI) und eine frühe diabetische Nephropathie
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay
Verwendungszweck
In-vitro-Diagnosereagenz für den Laborgebrauch in Krankenhäusern
Probe
Vollblut/Plasma/Serum
Inhalt des Testkits
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Testkartenkomponenten
Die Testkarte besteht aus einer Kunststoffhülle und einem Teststreifen.
Der Teststreifen besteht aus Probenpad, Markierungspad, Nachweismembranen, saugfähigem Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatibles Testgerät
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Testprozedur
 
CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie 2
Leistung
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte

CE-gekennzeichnetes NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA-Technologie 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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