Kombinierte Nachweis-Vollblut-Pepsin-Test-Ausrüstung, Soem-POC-Test-Ausrüstung (PGI/PGII)

Hochempfindliches cFDA-zugelassenes PGIPGII Quantitative Detection Kit (TRFIA)

1. Produktbeschreibung

Prinzip:

Das kombinierte PepsinogenI/Pepsinogen II-Nachweiskit (zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunchromatographie) wurde verwendet, um die Konzentration von Pepsinogen I, Pepsinogen II in Serum, Plasma und Vollblut basierend auf einem zeitaufgelösten immunchromatographischen Fluoreszenz-Assay quantitativ zu bestimmen.

Die Probennachweislösung und die Blutproben wurden gemischt und der Reagenzienkarte hinzugefügt.Die Probe (PGI/PGII) wurde mit der fluoreszierenden Mikrosphären-Fluoreszenzsonde des Maus-Anti-Human-Pepsinogen-I-monoklonalen Antikörpers, der Nano-Mikrosphären-Fluoreszenz-Sonde des Maus-Anti-Human-Anti-Human-Pepsinogen-II-monoklonalen Antikörpers auf dem Markierungsfeld kombiniert, um einen Komplex und den monoklonalen Maus-Antikörper zu bilden Anti-Human-Pepsinogen I, Maus-Anti-Human-Pepsinogen II wurde auf der Nitrozellulosemembran durch Kapillarwirkungschromatographie nachgewiesen und eingefangen, Bilden eines doppelten Antikörper-Sandwichkomplexes (d. h. monoklonaler Antikörper-zu-Test-mab-Nanomikrosphären-Fluoreszenzsondenkomplex) .Je mehr PG, PGII in der Probe daher vorhanden ist, desto mehr reichert sich der doppelte Antikörper-Sandwichkomplex an.Die überschüssige, nicht umgesetzte Mono-anti-nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde wurde weiter zur Kontrolllinie chromatographiert.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie wird positiv mit der Konzentration des Objekts (PGI, PGII) in der Probe korreliert, und die Regressionsgleichung wird berechnet und in die IC-Karte geschrieben.

Der zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunanalysator liest die Daten der Regressionsgleichung auf der IC-Karte, testet die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie und ersetzt dann die Fluoreszenzintensität durch die Regressionsgleichung für die automatische Berechnung, d. h. die Konzentration des Objekts (PGI/ PGII) im Ausgabebeispiel.

Verwendungszweck:

Das kombinierte Nachweiskit für Pepsinogen I/ Pepsinogen II (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) eignet sich zur quantitativen Bestimmung von Pepsinogen I, Pepsinogen in humanem Serum, Plasma und Vollblut in vitro.

Die Konzentration und das PGI/PGII-Verhältnis von Pepsinogen I (im Folgenden als PGI abgekürzt), Pepsinogen II (im Folgenden als PGII abgekürzt) können bei der Diagnose von atrophischen Erkrankungen der Magenfundusschleimhaut, wie oberflächlicher Gastritis, erosiver Gastritis, Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, atrophische Gastritis usw. Pepsinogen (PG) ist ein inaktiver Vorläufer von Pepsin (proteolytisches Enzym) im Magensaft. Die Immunologie kann in zwei Typen unterteilt werden: Pepsinogen I (PG I) und Pepsinogen II (PG II).PG I wird von den Magendrüsen sezerniert, PG II wird von der Magenfundusdrüse, Kardiadrüse, Pylorusdrüse und Brunner-Drüse sezerniert.Im Verlauf der Magenschleimhautatrophie verringert sich die Anzahl der Zellen, die PG I sezernieren, die Zellproliferation der Hylordrüse, wodurch das PGI/PGII-Verhältnis verringert wird.In der klinischen Labordiagnostik sind die gängigen Methoden zum Nachweis von PGI und PGII Chemilumineszenz und kolloidale Gold-Immunchromatographie.

2.Spezifikation

3. Lagerbedingungen und Verfallsdatum?

Das Kit wird bei 2℃~8℃ gelagert und ist 18 Monate gültig.Wenn die Verwendungsdauer des Aufdrucks auf der Verpackung nicht überschritten wird, kann das Produkt 30 Tage lang stabil bei einer Temperatur (20 ℃ ~ 30 ℃) gelagert werden.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Der Reagenzstreifen und die Probennachweislösung werden im Eins-zu-eins-Modus verwendet, das heißt, ein Reagenzstreifen wird mit einer Flasche mit Probennachweislösung zum Nachweis einer Probe abgeglichen.Nach dem Öffnen kann es 1 Stunde bei Raumtemperatur stabilisiert werden.Unter normalen Luftfeuchtigkeits- und Lichtbedingungen gemäß den oben genannten Anforderungen lagern und verwenden.