TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min

Name: TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Bescheinigung

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen

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TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min

Großes Bild : TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Lumigenex
Zertifizierung:	ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer:	LUMIAMH

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1250 Tests
Preis:	USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen:	20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit:	2-10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100.000 Tests/Tag

Kontakt

TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min

Beschreibung

Produktname:	AMH-Test-Ausrüstung (TRFIA)	Funktion:	Hormon-Markierung
Technologie:	Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)	Verwendungszweck:	Vitro-Diagnosereagens für Krankenhauskliniklabor
Format:	Streifen, Kassette	Probe:	Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur:	2℃-8℃	Haltbarkeit:	18 Monate
Ablesen von Zeit:	15 Min.	Kompatible Ausrüstung:	Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:	15-Minuten-AMH-Testkit , AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit , TRFIA Amh-Heimtestkit

AMH-Testkit (TRFIA) von Vollblut-/Serum-/Plasmaproben Hohe Genauigkeit, CE-geprüft, ISO-qualifiziert

AMH-Testkit (TRFIA) CE-registriert für den professionellen Gebrauch

Vorteile

1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay

2. Quantitativ: quantitativer Nachweis von AMH

3. Zuverlässig: starke Korrelation (r > 0,975) mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz

4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <1,0 ng/mL

5. Einfach: ideal für die Erkennung am Krankenbett;Einfach zu verwenden

6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw

Verwendungszweck

Die Verwendung dieses AMH-Nachweiskits ermöglicht den quantitativen In-vitro-Nachweis von AMH in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut.

AMH ist ein äußerst empfindlicher und spezifischer Blutprobenmarker, dessen Gehalt positiv mit dem Entzündungsgrad zusammenhängt.Dadurch kann es als vertrauenswürdiger Hinweis zur Bewertung der Situation, zur Bestimmung der Prognose und zur Verfolgung des therapeutischen Effekts verwendet werden.
Gegenwärtig werden die Diagnose und Differenzialdiagnose von bakterieller Infektion, Virusinfektion, Pilzinfektion und Sepsis hauptsächlich durch den AMH-Nachweis durchgeführt.

Spezifikation

Produktname	AMH-Testkit (TRFIA)
Methode	Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate	ISO13495, CE
Verwendungszweck	Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion	Hormonmarker
Probe	Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten	20 / 50 Testkarten 20 / 50 Probenpuffer 1 IC-Karte 1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit	Unter 2-8°C sind Testkits 18 Monate haltbar, und unter 2-30°C sind sie bis zu 30 Tage haltbar. Die Qualität des Testkits wird durch eine Temperaturschwankung (37°C) während des Versands nicht beeinträchtigt. In einer Stunde ist ein ungeöffnetes Testkit stabil.
Kompatible Ausrüstung	Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

Leistung 

Genauigkeit	Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze	nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität	(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit	Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen	Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

Testprozedur

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TRFIA AMH-Testkit mit hoher Genauigkeit durch Vollblutserum-Plasmaprobe 15 min 3

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000

Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Höhepunkte

* Nanoverbessertes TRIFA

* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform

* Wiederholbarkeit: CV < 10 %

* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99

Erkennungsprojekte	Teststreifen und Kassetten (mit Links)
Diabetes	HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie	Lipid-Panel
Anämie	Hämoglobin
Herz	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion	ggA/ggII
Leber Verletzung	Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung	mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht	Harnsäure
Andere	Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)

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Funktion: Gastrische Funktion bestimmen

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Spezifikation: 20 Tests/Karton

Zertifikat: ISO13485, cFDA

Probe: Vollblut, Plasma, Serum

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