NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect

Name: NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Price: 7.0 USD
Availability: InStock

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Bescheinigung

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen

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NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect

Großes Bild : NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect

Produktdetails:

Herkunftsort:	CHINA
Markenname:	Lumigenex
Zertifizierung:	ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer:	T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1250 Tests
Preis:	USD 7.0/ Test
Verpackung Informationen:	20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit:	2-10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100.000 Tests/Tag

Kontakt

NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect

Beschreibung

Produktname:	Quantitative Entdeckungs-Ausrüstung NGAL (TRFIA)	Funktion:	Bestimmen Sie frühe akute Nierenverletzung (AKI) und frühes zuckerkrankes Nierenleiden
Technologie:	Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)	Verwendungszweck:	In-vitrodiagnosereagens für Gebrauch im Krankenhauskliniklabor
Format:	Kassette	Probe:	Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur:	2℃-8℃	Haltbarkeit:	18 Monate
Ablesen von Zeit:	15 Min.	Kompatible Ausrüstung:	Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:	TRFIA Quantitativer Nachweis-Kit , NGAL Quantitativer Nachweis-Kit

Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) Quantitative Detection Kit (TRFIA) Acute Kidney Injury Detect

NGAL Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)

Verwendungszweck

Dieses Testkit wird zur Diagnose einer frühen akuten Nierenschädigung (AKI) und einer frühen diabetischen Nephropathie verwendet.
Akute Nierenschädigung (AKI) ist eine häufige und schwerwiegende Erkrankung bei kritisch kranken Patienten.AKI ist mit schlechteren Gesamtergebnissen verbunden, einschließlich erhöhter Sterblichkeit, verlängerter Aufenthaltsdauer und erhöhtem Risiko des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung.

Es wird mit dem zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator der Lumigenex LTRIC-Serie verwendet, der diagnostische Antworten in 15 Minuten liefert.
Der Analysator sollte nur von medizinischem Fachpersonal und für die In-vitro-Diagnostik verwendet werden.

Spezifikation

Produktname	NGAL Quantitativer Nachweiskit (TRFIA)
Funktion	Diagnostizieren Sie eine frühe akute Nierenschädigung (AKI) und eine frühe diabetische Nephropathie
Methode	Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay
Verwendungszweck	In-vitro-Diagnosereagenz für den Laborgebrauch in Krankenhäusern
Probe	Vollblut/Plasma/Serum
Inhalt des Testkits	20 / 50 Testkarten 20 / 50 Probenpuffer 1 IC-Karte 1 Bedienungsanleitung
Testkartenkomponenten	Die Testkarte besteht aus einer Kunststoffhülle und einem Teststreifen. Der Teststreifen besteht aus Probenpad, Markierungspad, Nachweismembranen, saugfähigem Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.
Lagerung & Haltbarkeit	Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃. Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits. Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatibles Testgerät	Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

Testprozedur

Leistung

Genauigkeit	Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze	nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität	(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit	Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen	Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

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NGAL Quantitativer Nachweis-Kit TRFIA Acute Kidney Injury Detect 3

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000

Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Höhepunkte

* Nanoverbessertes TRIFA

* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform

* Wiederholbarkeit: CV < 10 %

* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99

Erkennungsprojekte	Teststreifen und Kassetten (mit Links)
Diabetes	HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie	Lipid-Panel
Anämie	Hämoglobin
Herz	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion	ggA/ggII
Leber Verletzung	Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung	mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht	Harnsäure
Andere	Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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Zertifikat: ISO13485, cFDA

Probe: Vollblut, Plasma, Serum

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