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Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat

C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat
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Großes Bild :  C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2015-020, T2015-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag
Kontakt

C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat

Beschreibung
Produktname: C-reaktiver Protein-/des Serum-stärkeartiger A (CRP/SAA) kombinierter Test Kit Test Kit (TRFIA) Funktion: Entzündungs-Markierung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

C-reaktives Protein-kombinierte Test-Ausrüstung

,

Serum-Amyloid ein Test-Ausrüstung

,

Test-Ausrüstung ISO 13485 CRP

Hersteller-Gesamtverkauf von C-reaktivem Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit CE-Zertifikat

C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit Test Kit

 
Verwendungszweck

Dieses Testkit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) kann C-reaktives Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro messen.

CRP-Spiegel können als zusätzliches diagnostisches Instrument zur Bewertung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Entzündungsreaktionen verwendet werden.CRP wird jetzt verwendet, um die folgenden Zustände zu behandeln: postoperatives Stadium bei Erwachsenen, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, Gichtarthritis, Osteoarthritis, Magen-Darm-Erkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, pädiatrische Infektionskrankheiten und so weiter.

SAA ist ein Akute-Phase-Protein, und seine Identifizierung hilft bei der Diagnose von Entzündungen und der Bewertung von Akute-Phase-Reaktionsmechanismen.Sein Gehalt im Blut kann bei entzündlichen, infektiösen und nicht-infektiösen Erkrankungen schnell ansteigen.SAA wurde mit dem Metabolismus von High-Density-Lipoprotein (HDL) während einer Entzündung in Verbindung gebracht.SAA-Abbauprodukte können sich in mehreren Organen als Amyloid-A-Fibrillen anreichern, was eine signifikante Folge bei chronisch entzündlichen Erkrankungen ist.

 

C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat 0C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat 1
Spezifikation
Produktname
C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit Test Kit (TRFIA)
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CE
Verwendungszweck
Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion
Entzündungsmarker
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000
Leistung
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.
Testprozedur
C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat 2
 
 

Empfohlene Produkte

C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombiniertes Test-Ausrüstung CER Zertifikat 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
Testmenü
Herzkreislauferkrankung:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung:NGAL, ACR
Andere:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
  
Teststreifen und Kassetten (mit Verknüpfungen)

Diabetes

 

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

 

Lipid-Panel

Anämie

 

Hämoglobin

Herz

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

 

ggA/ggII

Leber Verletzung

 

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

 

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

 

Harnsäure

Andere

 

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

 

CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Größe und Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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