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Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende

Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende
Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende

Großes Bild :  Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA
Modellnummer: T2006-020, T2006-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD1.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Alipay
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag
Kontakt

Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende

Beschreibung
Produktname: Testkit für C-reaktives Protein (CRP) (TRFIA) Verwendungszweck: Vitrodiagnostisches Reagenz
Typ: Immunoassay-System Anwendung: Krankenhaus Klinik Labor
Probe: Vollblut, Plasma, Serum Temperatur speichern: 2℃-8℃
Haltbarkeit: 18 Monate Herkunftsort: Jiangsu, China
Kompatible Geräte: Lumigenex TRFIA-Analysegerät LTRIC-600, LTRIC-1000
Hervorheben:

CRP-Test-Ausrüstung ISO13485

,

Test-Ausrüstung CER Bescheinigung CRP IVD

,

Test-Ausrüstung Fluoreszenz Immunoassay-CRP

C reagierende Test-Ausrüstung CER Bescheinigungs-Fluoreszenz ImmunoassayTechnology der Protein-Entdeckungs-Ausrüstungs-CRP IVD

Hohes Empfindlichkeit cFDA genehmigte quantitative Entdeckungs-Ausrüstung CRP (TRFIA)

Beabsichtigter Gebrauch
Die C-reaktive Proteintestausrüstung wird benutzt möglicherweise, um CRP im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma in vitro quantitativ zu bestimmen. C-reaktive Proteinkonzentrationen werden verwendet möglicherweise als Anhangdiagnose-tool, um Herz-Kreislauf-Erkrankung und entzündliche Antwort auszuwerten. Reagierendes Protein C wird jetzt benutzt, um die folgenden Bedingungen zu behandeln: erwachsenes postoperatives Stadium, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, gichtische Arthritis, Arthrose, Magen-Darm-Erkrankungen, intestinale Entzündungskrankheiten, pädiatrische Infektionskrankheiten, und so weiter.

Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende 0Protein-Entdeckungs-Ausrüstung CER Bescheinigung Fluoreszenz Immunoassay-C reagierende 1

Spezifikation

Produkt-Name
C-reaktive Test-Ausrüstung des Protein-(CRP) (TRFIA)
Methode
Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CER
Verwendung
Vitro-Diagnosereagens
Funktion
Entzündungs-Markierung
Exemplar
Vollblut-Serum-Plasma
Test Kit Components
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Beispielpuffer
1 IC-Karte
1 Anweisungshandbuch
Test-Karten-Komponenten
Die Testkarte wird aus einer Plastikpatrone und einem Teststreifen verfasst.
Der Streifen besteht aus Beispiel-Auflage, einer Markierungsauflage (beschichteten mit einer Leuchtstoffsonde der anti-menschlichen CK-MB Nano-mikrosphäre monoklonalen Antikörpers des Maus- (0,5%), die Entdeckungsmembran (beschichtet mit Anti- menschlichen CK-MB monoklonalen Antikörpern der Maus- (1,5 mg/ml) und Gicht gegen polyclonal Antikörper Maus-IgG (1,0 mg/ml)), saugfähiges Papier und Sperrholz des Polystyrens (PVC).
Beispielpuffer, 1mL/test, hauptsächlich bestanden aus Puffer dem Phosphat (PBS), 0,5% Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05% konservierendes proclin-300 enthalten (Hauptwirkstoff sind 2 methyl-4-isothiazolin-3-one und 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Lagerung u. Haltbarkeitsdauer
Ungeöffnete Testausrüstungen sind für 18 Monate an 2-8°C und bis 30 Tage an 2-30°C. stabil.
Temperaturwechsel (37°C) während des Transportes haben Sie keinen Einfluss auf die Qualität der Testausrüstung.
Die unversiegelte Testausrüstung ist innerhalb 1 Stunde stabil.
Kompatible Ausrüstung
Zeit-entschlossene Fluoreszenz Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex

Leistung
Genauigkeit
Abweichung von dem Qualitätskontrollzielwert sollte innerhalb ±15% sein.
Minimale Nachweisgrenze
kein höheres als 0.1ug/mL.
Linearitäten
(0.2-50) ug/mL, der AusrüstungsKorrelationskoeffizient R≥0.99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (Lebenslauf) ≤15%.
Inter-Reihenunterschied
Inter-Reihenveränderungskoeffizient (Lebenslauf) ≤15%.

Lagerbedingungen und Verfallsdatum

  • Die ungeöffnete Ausrüstung wurde in 2℃~8℃ für 18 Monate gespeichert. Die Reagenskarte, die im Aluminiumfolietaschenpaket versiegelt wird, kann bei der Temperatur (2℃~30℃) für 30 Tage gespeichert werden, wenn sie nicht das Ende übersteigt, das auf dem Aluminiumfolietaschenpaket gedruckt wird. Der Temperaturwechsel während des Transportes (<37>.
  • ※ Tauschen nicht verschiedene Bearbeitungsnummern aus.

Empfohlene Produkte

Entdeckungs-Projekte
Test-Streifen und Kassetten (mit Verbindungen)
Diabetes
HbA1C, Glukose, Keton-Körper
Hyperlipidemie
Lipid-Platte
Anämie
Hämoglobin
Herz
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung
CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon
25 (OH-) D3, β-HCG, AMH
Gastrische Funktion
PGI/PGII
Leberverletzung
Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung
mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (kolloidales Gold)
Gicht
Harnsäure
Andere
Grippe A+B kombiniert, Grippe A+B/RSV kombiniert
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Größe und Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)

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