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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe

Großes Bild :  Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2010-020, T2010-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe

Beschreibung
Produktname: Pepsinogen ich/Pepsinogen (PGI/PGII) kombinierte Ausrüstung des Test-II (TRFIA) Funktion: Gastrische Funktion bestimmen
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA) Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃ Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 15 Min. Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

Pepsinogen I Combo Test Kit

,

PGII Combo Test Kit

,

Pepsinogen II Combo Test Kit

Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit Vollbluttest Lungeninfektion Magenfunktionsdiagnose

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenes Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit (TRFIA)

 
Verwendungszweck

Das Pepsinogen I/Pepsinogen II-Nachweiskit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) eignet sich zur Quantifizierung von Pepsinogen I und Pepsinogen in humanem Serum, Plasma und Vollblut in vitro.

Die Konzentration und das PGI/PGII-Verhältnis von Pepsinogen I (abgekürzt als PGI) und Pepsinogen II (abgekürzt als PGII) können verwendet werden, um atrophische Erkrankungen der Magenfundusschleimhaut zu diagnostizieren, wie oberflächliche Gastritis, erosive Gastritis, Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, atrophische Gastritis und so weiter.Pepsinogen (PG) ist ein inaktiver Vorläufer von Pepsin (proteolytisches Enzym) im Magensaft.Es wird in zwei Typen eingeteilt: Pepsinogen I (PG I) und Pepsinogen II (PG II) (PG II).Die Magendrüsen geben PG I ab, während die Fundusdrüse des Magens, die Kardiadrüse, die Pylorusdrüse und die Brunner-Drüse PG II absondern.Eine Verringerung der Anzahl der PG I sezernierenden Zellen und das Wachstum von Hyloridrüsenzellen sind alles Anzeichen einer Atrophie der Magenschleimhaut.Infolgedessen sinkt das Verhältnis von ggA zu ggII.

 

Prinzip

Das kombinierte PepsinogenI/Pepsinogen II-Nachweiskit (zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunchromatographie) wurde verwendet, um die Konzentration von Pepsinogen I und Pepsinogen II in Serum, Plasma und Vollblut basierend auf einem zeitaufgelösten immunchromatographischen Fluoreszenz-Assay quantitativ zu bestimmen.

Die Probennachweislösung und die Blutproben wurden gemischt und der Reagenzienkarte hinzugefügt.Die Probe (PGI/PGII) wurde mit der fluoreszierenden Mikrosphären-Fluoreszenzsonde des Maus-Anti-Human-Pepsinogen-I-monoklonalen Antikörpers, der Nano-Mikrosphären-Fluoreszenz-Sonde des Maus-Anti-Human-Anti-Human-Pepsinogen-II-monoklonalen Antikörpers auf dem Markierungsfeld kombiniert, um einen Komplex und den monoklonalen Maus-Antikörper zu bilden Anti-Human-Pepsinogen I, Maus-Anti-Human-Pepsinogen II wurde auf der Nitrozellulosemembran durch Kapillarwirkungschromatographie nachgewiesen und eingefangen, Bilden eines doppelten Antikörper-Sandwichkomplexes (d. h. monoklonaler Antikörper-zu-Test-mab-Nanomikrosphären-Fluoreszenzsondenkomplex) .Je mehr PG, PGII in der Probe daher vorhanden ist, desto mehr reichert sich der doppelte Antikörper-Sandwichkomplex an.Die überschüssige, nicht umgesetzte Mono-anti-nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde wurde weiter zur Kontrolllinie chromatographiert.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie wird positiv mit der Konzentration des Objekts (PGI, PGII) in der Probe korreliert, und die Regressionsgleichung wird berechnet und in die IC-Karte geschrieben.

Der Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer liest die auf der IC-Karte gespeicherten Daten der Regressionsgleichung, testet die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie und ersetzt dann die Fluoreszenzintensität durch die Regressionsgleichung zur automatischen Berechnung der Objektkonzentration (PGI/PGII) im Ausgangsprobe.

 

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe 0Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe 1
 
Spezifikation
 
Produktname
Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit (TRFIA)
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CE
Verwendungszweck
Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion
Magenfunktionsdiagnose
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Testprozedur
 
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe 2
Leistung
 
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

Empfohlene Produkte

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Vollblutprobe 3

 
Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Links)

Diabetes

HbA1C, Glukose, Ketonkörper

Hyperlipidämie

Lipid-Panel

Anämie

Hämoglobin

Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Magenfunktion

ggA/ggII

Leber Verletzung

Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

Nierenverletzung

mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

Gicht

Harnsäure

Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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