logo
Nachricht senden
  • German
Startseite ProdukteInfectious Disease Test Kit

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
Ich bin online Chat Jetzt

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten
TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten

Großes Bild :  TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA
Modellnummer: T2011-020, T2011-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten

Beschreibung
Produktname: Stärkeartige A (SAA) Test-Ausrüstung des Serum-(TRFIA) Funktion: Entzündungs-Markierung
Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe Verwendungszweck: in-vitrodiagnosereagens
Format: Streifen, Kassette Probe: Vollblut, Plasma, Serum
Ablesen von Zeit: 15 Min. Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃
Haltbarkeit: 18 Monate Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

Serum-Amyloid-A-POC-Testkit

,

SAA-POC-Testkit

,

TRFIA-Plattform-POC-Testkit

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Test Kit Medical Infection Disease Quantitativer Schnelltest Kit Immunoassay

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenQuantitativer SAA-Nachweiskit(TRFIA)

 

Verwendungszweck

Dieses Serum-Amyloid-A-Nachweiskit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunassay) kann Serum-Amyloid A in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro quantifizieren.

Serum-Amyloid A (SAA) ist ein Akute-Phase-Protein, dessen Identifizierung bei der Diagnose von Entzündungen und der Bewertung von Akute-Phase-Reaktionsmechanismen hilft.Sein Gehalt im Blut kann bei entzündlichen, infektiösen und nichtinfektiösen Erkrankungen schnell ansteigen.SAA ist mit High-Density-Lipoprotein (HDL) verbunden, das den HDL-Stoffwechsel während einer Entzündung steuert.SAA-Abbauprodukte können sich als Amyloid-A-Fibrillen in mehreren Organen anreichern, was eine erhebliche Folge bei chronisch entzündlichen Erkrankungen ist.Cheilumineszenz und kolloidale Gold-Immunchromatographie sind typische Techniken zum Nachweis von SAA in der klinischen Labordiagnostik.

 
Prinzip

Dieses SAA Quantitative Detection Kit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) verwendet zeitaufgelöste Fluoreszenz-Immunchromatographie zur Bestimmung der Serum-Amyloid-A-Spiegel in Serum, Plasma und Vollblut.

Die Probennachweislösung und die Blutprobe wurden gemischt und der Reagenzienkarte hinzugefügt.Die Testsubstanz (SAA) wurde mit der Nanomikrokügelchen-Fluoreszenzsonde des monoklonalen Maus-Anti-Human-Serum-Amyloid-A-Antikörpers auf dem Markierungsfeld kombiniert, um einen Komplex zu bilden (dh die Sonde des monoklonalen Antikörpers).Die monoklonale Antikörper-Nachweislinie, die Maus-anti-Mensch-Serum-Amyloid A enthielt, wurde durch Kapillarwirkungschromatographie nachgewiesen und eingefangen, um einen doppelten Antikörper-Sandwich-Komplex zu bilden (dh monoklonaler Antikörper-monoklonaler Antikörper-Monoanti-Nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde).Dadurch steigt die SAA-Konzentration in der Probe an und die doppelte Antikörper-Sandwich-Kombination reichert sich auf der Nachweislinie an.Die nicht umgesetzte überschüssige Mono-anti-nano-Mikrokügelchen-Fluoreszenzsonde wurde auf die Kontrolllinie chromatographiert.Die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie ist proportional zur Konzentration des Elements (SAA) in der Probe, und die Regressionsgleichung wird generiert und auf der IC-Karte gespeichert.

Der Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer liest die Regressionsgleichungsdaten auf der IC-Karte, testet die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie und ersetzt dann die Fluoreszenzintensität durch die Regressionsgleichung für die automatische Berechnung, d. h. die Konzentration des Objekts (SAA) im Ausgangsmuster.

 

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten 0TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten 1

 

Vorteile

1. Fortgeschritten: zeitaufgelöste quantitative Chromatographie im Fluoreszenz-Immunoassay

2. Quantitativ: quantitativer Nachweis von SAA

3. Genau: gut korreliert mit importiertem Chemilumineszenz-Reagenz (r> 0,975)

4. Hohe Empfindlichkeit: untere Nachweisgrenze <1,0 ng/mL

5. Einfach: Einfache Bedienung, geeignet für die Erkennung am Bett

6. Weit verbreitet: ambulantes Labor, Notfalllabor, medizinisches Zentrum, Kardiologie, Intensivstation usw

 

 

Spezifikation

Produktname
Quantitativer SAA-Nachweiskit
Markenname
Lumigenex
Methodik
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay
Probe
Vollblut/S
Empfindlichkeit
98%
Lagerzeit
18 Monate
Verpackung
1 Test-/Beutelbeutel, 20 Tests/Karton, 1000 Tests/Karton;

 

 

Zertifikate

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten 2TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten 3

 

Empfohlene Produkte

 

TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC-Testkit für medizinische Infektionskrankheiten 4

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
 
ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
Erkennungsprojekte Teststreifen und Kassetten (mit Links)
Diabetes HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie Lipid-Panel
Anämie Hämoglobin
Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion ggA/ggII
Leber Verletzung Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht Harnsäure
Andere

Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo

Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

 

 

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)