Produktdetails:
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Produktname: | Β-menschliche Chorionic Test-totalausrüstung Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA) | Technologie: | TRFIA |
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Verwendungszweck: | Vitro-Diagnosereagens | Format: | Streifen, Kassette |
Probe: | Vollblut, Plasma, Serum | Speicherung von Temperatur: | 2℃-8℃ |
Haltbarkeit: | 18 Monate | Herkunftsort: | Jiang Su, China |
Ablesen von Zeit: | 15 Min. | Kompatible Ausrüstung: | Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA |
Hervorheben: | Medizinisches diagnostisches HCG-Testkit,TRFIA Analyzer HCG-Testkit |
HCG-Testkit, medizinischer diagnostischer Bluttest für die Gesundheit von Frauen durch TRFIA-Analysator, um Hormone zu diagnostizieren
Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenhCG-Nachweis-Kit(TRFIA)
[Verwendungszweck]
Nur für medizinisches Fachpersonal!
Dieses Kit eignet sich zur quantitativen Bestimmung von Gesamt-β-hCG in humanem Serum/Plasma/Vollblut in vitro.
Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das von Trophoblastzellen der Plazenta ausgeschieden wird. Es ist ein ausgezeichneter Schwangerschaftsmarker, der sich in den ersten sechs Wochen alle 1,5 bis 3 Tage verdoppelt.Die hCG-Konzentrationen bei gesunden und nicht schwangeren Personen waren niedrig und nicht einmal nachweisbar.Die hCG-Struktur ähnelt dem Hypophysenhormon FSH (Follikel-stimulierendes Hormon), TSH (Thyreoidea-stimulierendes Hormon) und LH (luteinisierendes Hormon), und diese Hormone enthalten die gleichen α-Untereinheiten. Da die β-Untereinheiten jedoch unterschiedlich sind, erhalten sie immunologische und biologische Spezifität. Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA), Fluoreszenz-Immunchromatographie, Chemilumineszenz-Analyse und qualitative Analyse von kolloidalem Gold-Frühschwangerschaftstestpapier.
1. Diagnose der frühen Schwangerschaft und Überwachung der Entwicklung des Fötus
2. Identifizieren von Schwangerschaftsanomalien und Fehlfunktionen der Plazenta
3. Diagnose und therapeutische Überwachung von Trophoblasterkrankungen
4. Diagnose eines nicht-trophoblastischen Tumors
5. Pränatales Screening des Down-Syndroms
[Prüfprinzipien]
Das β-hCG-Nachweiskit ist ein zeitaufgelöstes fluoreszenz-immunchromatographisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung von β-hCG-Konzentrationen in Blutproben.Mischen Sie den Probenpuffer und die Blutproben und fügen Sie sie dann der Reagenzienkarte hinzu.Das β-hCG in der Probe wird mit fluoreszierenden Mikrokügelchen auf dem Markerpad gekoppelt. Monoklonale β-hCG-Antikörper binden unter Bildung eines Komplexes durch Kapillarchromatographie an die Salpetersäure-Fasermembran, die β-hCG enthält, und eine andere spezifische Antikörper-Nachweisbande, und wurde eingefangen bilden einen doppelten Antikörper-Sandwich-Komplex. Je mehr β-hCG in der Probe vorhanden ist, desto komplexer ist die Akkumulation auf der Nachweisbande.Die überschüssigen nicht umgesetzten fluoreszierenden Mikrokügelchen waren weiterhin chromatographisch auf der Kontrolllinie.Nachdem der Reagenzstreifen angeregt wurde, spiegelt die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie den Gehalt des eingefangenen β-hCG in der Probe wider.Nach der Detektion und Berechnung des zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunanalysators wurde die Konzentration von β-hCG in der Probe quantitativ wiedergegeben.
[Hauptbestandteile]
1. β-hCG-Testkit: enthält 20 Personen / 50 Personen Reagenzienkarte, IC-Karte 1, Handbuch 1, Probennachweisflüssigkeit 20 Personen / 50 Personen.
Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffhüllen und Teststreifen, Teststreifen bestehen aus Probenpads, Markerpads, hauptsächlich aus Glasfaser, fluoreszierender Sonde (0,5 % Feststoffgehalt in Mikrokügelchen) aus monoklonalem Maus-β-hCG-Antikörper, 1:40-Verdünnung, Nachweismembran (hauptsächlich aus Cellulosenitratmembran), besprüht mit monoklonalem Maus-anti-Human-β-hCG-Antikörper (1,0 mg/ml) und Schaf-anti-Maus-Immunglobulin G (IgG) polyklonalem Antikörper (1,0 mg/ml), saugfähigem Papier und Polystyrol ( PVC) Sperrholz.Der Hauptbestandteil des Probenpuffers war Kochsalzlösung, Proclin300.
3. Tauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern aus.
Lagerbedingungen und Ablaufdatum?
Das Kit wird bei 2℃~8℃ gelagert und ist 18 Monate gültig.Wenn die Verwendungsdauer des Aufdrucks auf der Verpackung nicht überschritten wird, kann das Produkt 30 Tage lang stabil bei einer Temperatur (20 ℃ ~ 30 ℃) gelagert werden.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Der Reagenzstreifen und die Probennachweislösung werden im Eins-zu-eins-Modus verwendet, das heißt, ein Reagenzstreifen wird mit einer Flasche mit Probennachweislösung zum Nachweis einer Probe abgeglichen.Nach dem Öffnen kann es 1 Stunde bei Raumtemperatur stabilisiert werden.Unter normalen Luftfeuchtigkeits- und Lichtbedingungen gemäß den oben genannten Anforderungen lagern und verwenden.
Ansprechpartner: Bonnie
Telefon: 86-13814877381