C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus

Name: C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Bescheinigung

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen

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C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus

Großes Bild : C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Lumigenex
Zertifizierung:	ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer:	T2015-020, T2015-050

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1250 Tests
Preis:	USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen:	20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit:	2-10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100.000 Tests/Tag

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C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus

Beschreibung

Produktname:	C-reaktiver Protein-/des Serum-stärkeartiger A (CRP/SAA) kombinierter Test Kit Test Kit (TRFIA)	Funktion:	Entzündungs-Markierung
Technologie:	Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)	Verwendungszweck:	Vitro-Diagnosereagens
Format:	Streifen, Kassette	Probe:	Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur:	2℃-8℃	Haltbarkeit:	18 Monate
Ablesen von Zeit:	15 Min.	Kompatible Ausrüstung:	Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:	Serum stärkeartige ATest-Ausrüstung , C-reaktive Protein-Test-Ausrüstung

C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo-Testkit TRFIA-Analysator im klinischen Labor des Krankenhauses

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenes C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit Test Kit

Verwendungszweck

Dieses Testkit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) eignet sich zur quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) in humanem Serum, Plasma und Vollblut in vitro.

Die Konzentration von CRP kann als diagnostisches Hilfsmittel zur Beurteilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Entzündungsreaktionen verwendet werden.Derzeit umfasst die Anwendung von CRP hauptsächlich die folgenden Aspekte: postoperatives Stadium bei Erwachsenen, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, Gichtarthritis, Osteoarthritis, Magen-Darm-Erkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, pädiatrische Infektionskrankheiten usw.

SAA ist ein Akute-Phase-Protein, dessen Nachweis hilft, Entzündungen zu diagnostizieren und Akute-Phase-Reaktionsprozesse zu beurteilen.Bei entzündlichen, infektiösen und nicht-infektiösen Erkrankungen kann seine Konzentration im Blut innerhalb von Stunden stark ansteigen.SAA ist mit High-Density-Lipoprotein (HDL) assoziiert, das den HDL-Stoffwechsel während einer Entzündung reguliert.SAA-Abbauprodukte können sich in Form von Amyloid-A-Fibrillen in verschiedenen Organen ablagern, was eine schwerwiegende Komplikation bei chronisch entzündlichen Erkrankungen darstellt.

Klinische Bedeutung

1. Diagnostik und therapeutische Überwachung der chronisch atrophischen Gastritis, des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarmgeschwürs
2. Screening auf wahrscheinliches Magenkarzinom
3. Wirksamkeitsbewertung der Anti-Helicobacter-pylori-Therapie

Spezifikation

Produktname	C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit Test Kit (TRFIA)
Methode	Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate	ISO13495, CE
Verwendungszweck	Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion	Entzündungsmarker
Probe	Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten	20 / 50 Testkarten 20 / 50 Probenpuffer 1 IC-Karte 1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit	Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃. Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits. Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung	Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

Testprozedur

Leistung 

Genauigkeit	Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze	nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität	(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit	Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen	Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

Empfohlene Produkte

C-reaktives Protein/Serum stärkeartig ein kombinierter Analysator der Test-Ausrüstungs-TRFIA im Krankenhaus 3

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000

Testmenü
Herz-Kreislauf-Erkrankung: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Entzündung: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Nierenverletzung: NGAL, ACR
Andere: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Höhepunkte

* Nanoverbessertes TRIFA

* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform

* Wiederholbarkeit: CV < 10 %

* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99

Erkennungsprojekte	Teststreifen und Kassetten (mit Links)
Diabetes	HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie	Lipid-Panel
Anämie	Hämoglobin
Herz	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion	ggA/ggII
Leber Verletzung	Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung	mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht	Harnsäure
Andere	Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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Funktion: Gastrische Funktion bestimmen

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Produktname: Hohe Empfindlichkeit PGIPGII quantitative Entdeckungs-Ausrüstung (TRFIA)

Spezifikation: 20 Tests/Karton

Zertifikat: ISO13485, cFDA

Probe: Vollblut, Plasma, Serum

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