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Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats

Name: Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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C-reaktives Protein CRP Point-of-Care-Testkits CFDA-Zertifizierung Immunoassay-Technologie

Bescheinigung

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen

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Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats

Großes Bild : Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Lumigenex
Zertifizierung:	ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer:	T2015-020, T2015-050

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	1250 Tests
Preis:	USD 3.0/ Test
Verpackung Informationen:	20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit:	2-10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100.000 Tests/Tag

Kontakt

Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats

Beschreibung

Produktname:	C-reaktiver Protein-/des Serum-stärkeartiger A (CRP/SAA) kombinierter Test Kit Test Kit (TRFIA)	Funktion:	Entzündungs-Markierung
Technologie:	Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe (TRFIA)	Verwendungszweck:	Vitro-Diagnosereagens
Format:	Streifen, Kassette	Probe:	Vollblut, Plasma, Serum
Speicherung von Temperatur:	2℃-8℃	Haltbarkeit:	18 Monate
Ablesen von Zeit:	15 Min.	Kompatible Ausrüstung:	Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:	schneller Streptobakterien-Test des POC , POC-Ausrüstungen

C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/ SAA) Combo Test Kit Test Kit

Verwendungszweck

Dieses Testkit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay) eignet sich zur quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) sowie in humanem Serum, Plasma und Vollblut in vitro.

Die Konzentration von CRP kann als diagnostisches Hilfsmittel zur Beurteilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Entzündungsreaktionen verwendet werden.Derzeit umfasst die Anwendung von CRP hauptsächlich die folgenden Aspekte: postoperatives Stadium bei Erwachsenen, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, Gichtarthritis, Osteoarthritis, Magen-Darm-Erkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, pädiatrische Infektionskrankheiten usw.
 
SAA ist ein Akute-Phase-Protein, dessen Nachweis hilft, Entzündungen zu diagnostizieren und Akute-Phase-Reaktionsprozesse zu beurteilen.Bei entzündlichen, infektiösen und nicht-infektiösen Erkrankungen kann seine Konzentration im Blut innerhalb von Stunden stark ansteigen.SAA ist mit High-Density-Lipoprotein (HDL) assoziiert, das den HDL-Stoffwechsel während einer Entzündung reguliert.SAA-Abbauprodukte können sich in Form von Amyloid-A-Fibrillen in verschiedenen Organen ablagern, was bei chronisch entzündlichen Erkrankungen eine schwerwiegende Komplikation darstellt.

Spezifikation

Produktname	C-reaktives Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Combo Test Kit Test Kit (TRFIA)
Methode	Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate	ISO13495, CE
Verwendungszweck	Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion	Entzündungsmarker
Probe	Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten	20 / 50 Testkarten 20 / 50 Probenpuffer 1 IC-Karte 1 Bedienungsanleitung
Lagerung & Haltbarkeit	Ungeöffnetes Testkit ist haltbar für18 Monateunter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃. Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits. Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung	Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

Leistung 

Genauigkeit	Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze	nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität	(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit	Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen	Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

Testprozedur

Empfohlene Produkte

Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats 3

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

ProduktmodellLTRIC-600,LTRIC-1000

Testmenü

Herzkreislauferkrankung:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer

Entzündung:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Nierenverletzung:NGAL, ACR

Andere:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Höhepunkte
* Nanoverbessertes TRIFA
* Schnelle und genaue quantitative POCT-Plattform
* Wiederholbarkeit: CV < 10 %
* Stabilität: σ ≤ 10 % * Genauigkeit: Δn ≤ 10 % * Linearität: r ≥ 0,99
 
			Erkennungsprojekte

			Teststreifen und Kassetten (mit Verknüpfungen)

			Diabetes

			HbA1C, Glukose, Ketonkörper

			Hyperlipidämie

			Lipid-Panel

			Anämie

			Hämoglobin

			Herz

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

			Entzündung

			CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

			Hormon

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Magenfunktion

			ggA/ggII

			Leber Verletzung

			Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase

			Nierenverletzung

			mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)

			Gicht

			Harnsäure

			Andere

			Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo
Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

Andere Produkte

Serum genehmigte stärkeartiger A POC Test Kit Immunoassay CFDA

Produktname: Stärkeartige A (SAA) Test-Ausrüstung des Serum-(TRFIA)

Funktion: Entzündungs-Markierung

Technologie: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe

Verwendungszweck: in-vitrodiagnosereagens

Procalcitonin Qualitative Detection Kit PCT-Testkit von TRFIA Analyzer

Produktname: Test-Ausrüstung Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens

Anwendung: Krankenhaus-Klinik-Labor

Typ: Immunoassay-System

Hochempfindliches PCT-Erkennungskit für die professionelle Verwendung zum qualitativen Procalcitonin-Nachweis

Produktname: Test-Ausrüstung Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens

Anwendung: Krankenhaus-Klinik-Labor

Typ: Immunoassay-System

CER genehmigte PCT-Test-Ausrüstung für qualitative Entdeckung Procalcitonin im klinischen Labor des Krankenhauses

Produktname: Test-Ausrüstung Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens

Anwendung: Krankenhaus-Klinik-Labor

Typ: Immunoassay-System

Hohe Genauigkeit PCT-Test-Ausrüstung für qualitative Entdeckung Procalcitonin im klinischen Labor des Krankenhauses

PRODUKTNAME: Test-Ausrüstung Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens

Anwendung: Krankenhaus-Klinik-Labor

Typ: Immunoassay-System

Hersteller-Whole-Verkäufe des C-reaktiven Protein-/des Serum-stärkeartigen A (CRP/SAA) kombinierten Test-Ausrüstung CER-Zertifikats

Antigen-Schnelltest-Kit

Cholesterin-Test-Ausrüstung

Harnsäuretestausrüstung

Trockenchemie-Analysator

Diabetestestausrüstung

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

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C-reaktives Protein CRP Point-of-Care-Testkits CFDA-Zertifizierung Immunoassay-Technologie

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schneller Streptobakterien-Test des POC

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Procalcitonin Qualitative Detection Kit PCT-Testkit von TRFIA Analyzer

Hochempfindliches PCT-Erkennungskit für die professionelle Verwendung zum qualitativen Procalcitonin-Nachweis

CER genehmigte PCT-Test-Ausrüstung für qualitative Entdeckung Procalcitonin im klinischen Labor des Krankenhauses

Hohe Genauigkeit PCT-Test-Ausrüstung für qualitative Entdeckung Procalcitonin im klinischen Labor des Krankenhauses

Laborverbrauchsmaterialien

Sterile Wegwerfspitzen der pipetten-ISO13485 mit Filter-medizinischer Grad-Qualität

Quantitativ ermitteln Sie Gerät-trockenen Chemie-Analysator-Blut-Lipid-Harnsäure-Kreatinin-Ketonkörper HbA1C Glukosetest CER App

Quantitativer Punkt Glukose-Lipid-Platten-Harnsäure-Tests des Sorgfalt-Versuchseinrichtungen-des trockenen Chemie-Analysator-HbA1C

Erkennungsprojekte		Teststreifen und Kassetten (mit Verknüpfungen)
Diabetes		HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie		Lipid-Panel
Anämie		Hämoglobin
Herz		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung		CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion		ggA/ggII
Leber Verletzung		Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung		mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht		Harnsäure
Andere		Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR