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Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA

Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA
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Großes Bild :  Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA
Modellnummer: T2006-020, T2006-050
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD1.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Alipay
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA

Beschreibung
Produktname: Test-Ausrüstung C reagierende Protein-(CRP) (TRFIA) Verwendungszweck: Vitro-Diagnosereagens
Typ: Immunoassay-System Anwendung: Krankenhaus-Klinik-Labor
Probe: Vollblut, Plasma, Serum Speicherung von Temperatur: 2℃-8℃
Haltbarkeit: 18 Monate Herkunftsort: Jiangsu, China
Kompatible Ausrüstung: Analysator LTRIC-600, LTRIC-1000 Lumigenex TRFIA
Hervorheben:

schneller Streptobakterien-Test des POC

,

POC-Ausrüstungen

Hohe EmpfindlichkeitTestkit für C-reaktives Protein (CRP) (TRFIA)

 

Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA 0Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA 1

 

Spezifikation


 

Produktname
Testkit für C-reaktives Protein (CRP) (TRFIA)
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay (TRFIA)
Zertifikate
ISO13495, CE
Verwendungszweck
Vitrodiagnostisches Reagenz
Funktion
Entzündungsmarker
Probe
Vollblut/ Serum/ Plasma
Testkit-Komponenten
20 / 50 Testkarten
20 / 50 Probenpuffer
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Testkartenkomponenten
Die Testkarte besteht aus einer Kunststoffkartusche und einem Teststreifen.
Der Streifen besteht aus einem Probenfeld, einem Markierungsfeld (beschichtet mit einer fluoreszierenden Nanomikrosphären-Sonde (0,5 %) eines monoklonalen Maus-Anti-Human-CK-MB-Antikörpers), einer Nachweismembran (beschichtet mit Maus-Anti-Human-CK-MB-monoklonalen Antikörpern ( 1,5 mg/ml) und Gicht gegen polyklonalen Maus-IgG-Antikörper (1,0 mg/ml)), saugfähiges Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz.
Probenpuffer, 1 ml/Test, hauptsächlich bestehend aus Phosphat (PBS)-Puffer, enthält 0,5 % Kälberserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 (Hauptwirkstoff sind 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-on und 5 -Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on).
Lagerung & Haltbarkeit
Ungeöffnetes Testkit ist 18 Monate unter 2-8℃ und bis zu 30 Tage unter 2-30℃ stabil.
Temperaturänderungen (< 37℃) während des Versands haben keinen Einfluss auf die Qualität des Testkits.
Unversiegeltes Testkit ist innerhalb von 1 Stunde stabil
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Zeitaufgelöster Fluoreszenz-ImmunanalysatorLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Verwendungszweck:


Das CRP-Testkit ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von CRP in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma geeignet.Der Gehalt an C-reaktiven Proteinen kann als zusätzliches diagnostisches Instrument zur Bewertung von Entzündungsreaktionen und kardiovaskulären Erkrankungen herangezogen werden.Die Verwendung von C-reaktivem Protein bezieht sich derzeit hauptsächlich auf die folgenden Zustände: postoperatives Stadium bei Erwachsenen, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, Gichtarthritis, Osteoarthritis, Magen-Darm-Erkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, pädiatrische Infektionskrankheiten usw.
 

Prinzip


Die HsCRP-Einheiten konjugierten den spezifischen Anti-Human-CRP-Antikörper in der Latexoberfläche.Das CRP in der Probe und der Antikörper werden durch die Latex-Kondensationsreaktion zu Immunkomplexen.Die Immunkomplexe erzeugen das Phänomen der Lichtstreuung, das proportional zur Intensität des gestreuten Lichts und der Proben des CRP-Spiegels ist.Unter Verwendung eines spezifischen Proteinanalysators zur Messung der Streulichtintensität wird die CRP-Konzentration bestimmt, indem die Trübung der Proben mit der Standardkonzentration verglichen wird.

 

Leistung


Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

 

Empfohlene Produkte

Erkennungsprojekte
Teststreifen und Kassetten (mit Verknüpfungen)
Diabetes
HbA1C, Glukose, Ketonkörper
Hyperlipidämie
Lipid-Panel
Anämie
Hämoglobin
Herz
CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Entzündung
CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon
25(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion
ggA/ggII
Leber Verletzung
Aspartat-Transaminase, Alanin-Aminotransferase
Nierenverletzung
mALB, Kreatinin, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (Kolloidales Gold)
Gicht
Andere
Influenza A+B Combo, Influenza A+B/RSV Combo
Affenpocken CG, Affenpocken IgG/IgM, Affenpocken RT-PCR

 

Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA 2Entzündungsmarkierung reagierende des Protein-CRP Bescheinigung ImmunoassayTechnology Test-Streifen-CFDA 3

 

 

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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