Grippe A &B Antigen-Prüfungsausrüstung HINI H2N2 H2N3 für Hauptgebrauch
Grippe Covid19 eine Test-Kit Colloidal Gold Nasal Swab-Grippe B der Grippe-B schnelle
PocRoc®SARS-CoV-2/Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B
Spezifikation:
| Produkt-Name |
PocRoc®SARS-CoV-2/Antigen-kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B |
| Exemplar |
Nasaler Putzlappen |
| Aufenthaltszeit |
15 Minuten |
| Lagertemperatur |
4℃-30℃ |
| Haltbarkeitsdauer |
24 Monate |
| Paket |
1 Test-Kasten, 5 Test-Kasten, 25 Test-Kasten |
| Pro Karton |
735 Tests CTN, 1000 Tests CTN, 1250 Tests CTN |
| Karton-Maß (cm) |
70cm * 45cm * 53cm |
| G.W/N.W (Kilogramm) |
19.5 / 17,5 |
Produkt-Höhepunkt:
- CER bescheinigt
- Schnelles Ergebnis: 15 Minuten
- Bequeme Lagerung: 4~30℃
- Kein Kaltkettentransport brauchte
- Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Beabsichtigter Gebrauch:
Das PocRoc® SARS-CoV-2/Antigen-die kombinierte schnelle Test-Ausrüstung der Grippe-A+B ist ein seitlicher Fluss Immunoassay, der für schnelle, simultane qualitative in-vitroentdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Antigen von coronavirus 2 (SARS-CoV-2) des schweren akuten respiratorischen Syndroms bestimmt ist, Grippe ein Virus und/oder Virus der Grippe B direkt von den nasalen Putzlappenexemplaren.
Diese Ausrüstung wird für Selbsttest als schneller Test für neues coronavirus (SARS-CoV-2), Infektion der Grippe A und/oder der Grippe B durch laypersons innerhalb der ersten vier Tage des Symptomanfangs bestimmt.
Reagens und Materialien:
| Cat.No |
Paket |
Test-Karte |
Nasaler Putzlappen |
Extraktions-Reagens |
Rohr-Halter |
Überschüssige Tasche |
IFU |
| P26001 |
1 Test-Kasten |
1 |
1 |
1 |
- |
1 |
1 |
| P26005 |
1 Test-Kasten |
5 |
5 |
5 |
- |
1 |
1 |
| P26025 |
25 Test-Kasten |
25 |
25 |
25 |
- |
1 |
1 |
Materialien nicht lieferten mit der Antigen-schnellen Test-Ausrüstung PocRoc® SARS-CoV-2 (kolloidales Gold):
Uhr, Timer oder Stoppuhr
Handseifen- und -wasser- oder -handdesinfizierer für das Säubern Ihrer Hände
Prüfverfahren:
Entledigen Sie sich die Test Ausrüstung
Nach Test setzen Sie sie in die überschüssige Tasche, und die überschüssige Tasche fest zu versiegeln, entledigen Sie sich sie als Hausmüll im normalen Abfall, um mit lokalen Regelungen einzuwilligen.
Interpretation von Ergebnissen:
Positiv: wenn die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinie (T und/oder T1 und/oder T2) erscheinen, SARS-CoV-2 N Antigen (und/oder Grippe sind A und/oder Grippe B) ermittelt worden und die Ergebnisse sind positiv.
Wenn das Testergebnis COVID-19 positiv ist:
• Es gibt Infektion a (vermutet) von COVID-19. Treten Sie Ihrem Doktor oder mit Gesundheitsämtern so bald wie möglich in Verbindung.
• Willigen Sie mit lokalen Regelungen, Isolierung und Bericht entsprechend lokalen Regelungen ein.
• Führen Sie PCR-Test für Bestätigung durch.
ANMERKUNG: Mit-Infektion mit Grippe A, B und/oder SARS-CoV-2 ist selten. Wenn Ergebnisse Positiv für mehr als ein Antigen d.h. Grippe A, B und/oder COVID-19 sind, sollten Sie erneut testen
Exemplare oder mit Ihrem Doktor in Verbindung treten.
Negativ: wenn es nur eine Qualitätskontrolllinie C gibt, sind- die Testlinien farblos und anzeigen, dass SARS-CoV-2 N Antigen oder Grippe A oder Grippe B nicht ermittelt worden ist und die Ergebnisse negativ sind.
Wenn das Testergebnis COVID-19 negativ ist, fahren Sie fort, mit allen anwendbaren Regeln betreffend Kontakte und Schutzmaßnahmen einzuwilligen. Selbst wenn der Test negativ ist, gibt möglicherweise es eine Infektion. Im Falle des Zweifels wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, wenn Symptome weiter bestehen, suchen bitte ärztliche Behandlung und weitere Prüfung wenn erforderlich.
Ungültig: wenn die Qualitätskontrolllinie C farblos ist-, ist sie unabhängig davon ungültig, ob es Farblinie in den Testlinien (T und/oder T1 und/oder T2) gibt, und der Test sollte wiederholt werden. Wenn das Testergebnis ungültig ist, wird es durch falsche Testoperation verursacht möglicherweise. Wiederholen Sie bitte den Test mit einer neuen Testkarte.
Warnungen und Vorkehrungen:
1. Vor der Anwendung der Testausrüstung lesen Sie die Betriebsvorschriften vollständig. Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig, sicher und benutzen Sie passend die Ausrüstungskomponenten und verhindern Sie möglichen Fehlanwendungsausfall, so zu tun kann ein ungenaues Ergebnis ergeben.
2. Die Testausrüstung ist für nur einzelnen Gebrauch, wiederverwenden keine Komponenten der Testausrüstung.
3. Die Testausrüstung sollte innerhalb der ersten 4 Tage des Symptomanfangs, wenn das Virenverschütten getan werden am höchsten ist.
4. Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, wo, Exemplare oder Testausrüstungen behandelnd.
5. Diese Testausrüstung ist für nur in-vitrogebrauch, schlucken NICHT die Extraktionslösung.
6. öffnet Schutz gegen Feuchtigkeit, nicht die Aluminiumfolietasche, bis Sie bereit sind zu prüfen. Verwenden Sie sie nicht, wenn die Aluminiumfolietasche beschädigt wird, oder die Versuchseinrichtungen feucht sind.
7. Avoid die Extraktionslösung in die Augen oder die Haut kommend. Wenn versehentlich die Haut, die Augen oder die Schleimhäute berühren Sie, spülen Sie bitte mit Wasser sofort aus. Konsultieren Sie bitte einen Doktor sofort, wenn Sie Unbehagen glauben.
8. halten Sie aus Reichweite von Haustieren und von Kindern heraus. Und die Kinder, die den Test verwenden, sollten von den Erwachsenen überwacht werden und geholfen werden.
9. Benutzen Sie nicht diese Testausrüstung über dem Verfallsdatum hinaus, das auf der Umverpackung gedruckt wird. Vor der Prüfung überprüfen Sie immer das Verfallsdatum.
10. Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich der Testkarte.
11. Berühren Sie nicht das weiche Ende des Putzlappens, der das saugfähige Umkippung ist.
12. Benutzen Sie nicht die Testausrüstung, wenn der Beutel beschädigt wird oder nicht gut versiegelt.
13. Verdünnen Sie nicht das Exemplar für die Prüfung, andernfalls erhalten möglicherweise Sie ungenaue Ergebnisse.
14. Die Testausrüstung wird in der strengen Übereinstimmung mit den Bedingungen gespeichert, die diesbezüglich Betriebsvorschriften spezifiziert werden. Frieren Sie nicht die Testausrüstung ein.
15. Wenden Sie die Tropfen des Probestücks nur an den Exemplarbrunnen auf der Testkarte an.
16. Zu viele oder zu wenig Tropfen des Probestücks ergeben möglicherweise die ungültigen oder falschen Testergebnisse.
17. Die Exemplarsammlungsverfahren sind möglicherweise unbequem. Fügen Sie nicht den Putzlappen tieferes zu viel, stoppen bitte den Test ein, wenn Sie hartnäckigem Widerstand oder den Schmerz glauben.
18. Tragen Sie passende persönliche Schutzausrüstung und Handschuhe, wenn Sie den Test durchführen sammeln und behandeln, Exemplare für eine andere Einzelperson, die brauchen.
