C Reaktives Protein-Testkit, ISO13485 CRP Qualitatives Testkit

Hohe Empfindlichkeity cFDA-zugelassenKit zum quantitativen CRP-Nachweis(TRFIA)

1. Produktbeschreibung

Prinzip:Das C-reaktive Protein-Nachweiskit ist ein zeitaufgelöstes fluoreszenz-immunchromatographisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Blutproben.Die Probennachweislösung und die Blutprobe wurden gemischt und der Reagenzienkarte hinzugefügt.Das Proben-CRP koppelte mit den fluoreszierenden Mikrokügelchen auf dem monoklonalen CRP-Antikörper des Markerpads, um einen Komplex zu bilden.Die Detektionsbande, die einen anderen spezifischen Antikörper auf der Salpetersäure-Fasermembran-CRP-Kapillarwirkungschromatographie enthielt, wurde eingefangen, um einen doppelten Antikörper-Sandwichkomplex zu bilden.Je mehr CRP in der Blutprobe enthalten ist, desto komplexer wird die Nachweisbande.Die überschüssigen nicht umgesetzten fluoreszierenden Mikrokügelchen waren weiterhin chromatographisch auf der Kontrolllinie.Nachdem der Reagenzstreifen angeregt wurde, spiegelt die Fluoreszenzintensität auf der Detektionslinie den Gehalt des eingefangenen CRP in der Probe wider.Die CRP-Konzentration in der Probe wurde quantitativ durch den LTRIC-600/LTRIC-300 des zeitaufgelösten Fluoreszenz-Immunassays wiedergegeben.

Verwendungszweck:Das C-reaktive Protein-Assay-Kit eignet sich zur quantitativen Bestimmung von CRP in humanem Vollblut/Serum/Plasma in vitro.

Die Konzentration von C-reaktiven Proteinen kann als diagnostisches Hilfsmittel zur Beurteilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Entzündungsreaktionen verwendet werden.Derzeit umfasst die Anwendung von C-reaktivem Protein hauptsächlich die folgenden Aspekte: postoperatives Stadium bei Erwachsenen, Lungeninfektion, pädiatrisches Fieber, Myokardinfarkt, Gichtarthritis, Osteoarthritis, Magen-Darm-Erkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen, pädiatrische Infektionskrankheiten usw. Die Nachweisplattform von Dieses Projekt umfasst hauptsächlich Immun-Turbidimetrie-Technologie, kolloidale Gold-Technologie, Immunfluoreszenz-Technologie, zeitaufgelöste Fluoreszenz-Technologie und so weiter.

2.Spezifikation

3. Hohe Empfindlichkeit cFDA-zugelassenKit zum quantitativen CRP-Nachweis (TRFIA)Hauptkomponente

• Quantitativer CRP-Nachweiskit: Enthält 20/50 Reagenzienkarten, 1 IC-Karte, 1 Handbuch, 20 Proben / 50 Proben.
• Die Reagenzienkarte besteht aus Kunststoffgehäusen und Teststreifen, Teststreifen bestehen aus Probenpads, Markerpads (hauptsächlich Glasfaser, Fluoreszenzsonde (0,5 % Feststoffgehalt von Mikrokügelchen) aus monoklonalem Maus-CRP-Antikörper, 1:40-Verdünnung), Nachweismembran ( hauptsächlich aus Cellulosenitratmembran, besprüht mit monoklonalem Maus-anti-Mensch-CRP-Antikörper (1,5 mg/ml) und Schaf-anti-Maus-Immunglobulin G (Ig G) polyklonalem Antikörper (1,0 mg/ml), saugfähigem Papier und Polystyrol (PVC)-Sperrholz .Eine Probe von 1 ml/, Ein Phosphat (PBS)-Puffer, Die Hauptwirkstoffe, die 0,5 % Kalbserumalbumin (BSA) und 0,05 % Konservierungsmittel Proclin-300 enthielten (waren 2-Methyl-4-isothiazolin-3-keton und 5 -Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-keton).
• ※Vertauschen Sie keine unterschiedlichen Chargennummern

4.Lagerbedingungen und Ablaufdatum?

Die Reagenzienkarte im Kit wird im versiegelten Zustand des Aluminiumfolienbeutels bei 2℃~8℃ gelagert, gültig für 18 Monate;Wenn das auf der Aluminiumfolienbeutelverpackung aufgedruckte Gültigkeitsdatum nicht überschritten wird, kann die in der Aluminiumfolienbeutelverpackung versiegelte Reagenzienkarte 30 Tage lang stabil bei einer Temperatur (2 ℃ ~ 30 ℃) gelagert werden.Die Temperaturänderung während des Transports (<37℃) hat keinen Einfluss auf die Produktqualität.Aluminiumfolienbeutel nach dem Entsiegeln der Reagenzienkarte, Produktstabilitätszeit beträgt 1 Stunde.