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Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode

Bescheinigung
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd zertifizierungen
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Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
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Großes Bild :  Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Lumigenex
Zertifizierung: ISO13485, cFDA, CE
Modellnummer: T2018-001, T2018-005, T2018-020, T2018-050.
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1250 Tests
Preis: USD 5.0/ Test
Verpackung Informationen: 20 Tests/Kasten, 50 Tests/Kasten
Lieferzeit: 2-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Tests/Tag

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode

Beschreibung
Produktname: Glykosylierte Hämoglobin-Entdeckungs-Ausrüstung (TRFIA) Funktion: Bestimmen Sie und überwachen Sie Diabetes
Methode: Zeit löste Fluoreszenz Immunochromatographic-Probe Verwendungszweck: Bestimmen Sie in vitro Test im Krankenhauskliniklabor
Format: Kassette Probe: Vollblut-Plasma-Serum
Speicherung von Temperatur: 2°C ~8°C Haltbarkeit: 18 Monate
Ablesen von Zeit: 4 Min. Kompatible Ausrüstung: Trockener Chemie-Analysator LP-100 Lumigenex Prochek
Hervorheben:

Fluoreszenz-Immunoassay-Hämoglobin-Nachweiskit

,

ISO13485-Hämoglobin-Nachweiskit

Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Nachweiskit für glykosyliertes Hämoglobin IVD-Testreagenz Verwendung im Krankenhaus Klinisches Labor

Nachweiskit für glykosyliertes Hämoglobin (TRFIA)

 

 

Verwendungszweck

Dieses Produkt ist für die klinische Bestimmung des Gehalts an glykosyliertem Hämoglobin in menschlichem Blut geeignet, und ein spezifisches Reagenz für den spezifischen Proteinanalysator gilt nur für die klinische unterstützte In-vitro-Diagnose.Glykosyliertes Hämoglobin ist die Bildung von Hämoglobin und einer Kombination von Zuckern durch nicht-enzymatische.Die Kombination von Prozessen ist langsam und relativ irreversibel, und die Persistenz der Lebensdauer von 120 Tagen in den roten Blutkörperchen ist direkt proportional zur Konzentration des Zuckers in der Syntheserate der Erythrozytenumgebung.Daher spiegelt der Prozentsatz an glykosyliertem Hämoglobin die Bestimmung des durchschnittlichen Blutzuckerspiegels innerhalb von 8-12 Wochen vor dem Test wider.

 

Wenn Ihr HbA1c-Spiegel hoch ist, kann dies ein Zeichen von Diabetes sein, einer chronischen Erkrankung, die ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen kann, einschließlich Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen und Nervenschäden.



Es wird mit der LTRIC-Serie von Lumigenex verwendetZeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator
Der Analysator sollte nur von medizinischem Fachpersonal und für die In-vitro-Diagnostik verwendet werden.

 

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 0Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 1

 

 
 
Spezifikation
Produktname
Nachweiskit für glykosyliertes Hämoglobin (TRFIA)
Funktion
Diabetes diagnostizieren und überwachen
Methode
Zeitaufgelöster immunchromatographischer Fluoreszenzassay
Format
Kassette
Probe
Vollblut/Plasma/Serum
Verwendungszweck
Täglicher Gebrauch für professionelle Tests im Krankenhaus oder Heimgebrauch für Selbsttests
Testkit-Komponenten
15 / 50 Testkarten
1 IC-Karte
1 Bedienungsanleitung
Lagerung
Für Verpackungen aus Aluminiumfolie: Ungeöffnete Reagenzienkits sind bei 4 °C ~ 30 °C vorläufig 18 Monate haltbar.Bitte verwenden Sie den Teststreifen innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels.Für Flaschenpackungen: Ungeöffnete Reagenzienkits sind bei 4 °C ~ 30 °C vorläufig 18 Monate haltbar. Die Teststreifen in der Flasche sind bei 4 °C ~ 30 °C vorläufig 30 Tage haltbar, sobald die Flaschenpackung geöffnet wurde.
Leistung
Genauigkeit: Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze: nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität: (0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,9900.
Wiederholbarkeit: Variationskoeffizient (VK) ≤15 %.
Unterschiede zwischen den Chargen: Variationskoeffizient zwischen den Chargen (CV) ≤15 %.
Kompatible Ausrüstung
Lumigenex Prochek Trockenchemie-Analysator LP-100

 

 

Testprozedur

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 2

Leistung
 
Genauigkeit
Die Abweichung vom Zielwert der Qualitätskontrolle sollte innerhalb von ±15 % liegen.
Minimale Nachweisgrenze
nicht höher als 0,1 ug/ml.
Linearität
(0,2-50) ug/ml, der Kit-Korrelationskoeffizient R≥0,99
Wiederholbarkeit
Variationskoeffizient (CV) ≤15%.
Unterschiede zwischen den Chargen
Variationskoeffizient zwischen den Chargen (VK) ≤15 %.

 

 

Zertifikate

 

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 3 Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 4

 

Empfohlene Produkte

 

Glykosyliertes Hämoglobin-Nachweiskit Fluoreszenz-Immunoassay-Methode 5

Zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator LTRIC-600
 

Dieser Trockenchemie-Analysator LP-100 ist ein quantitatives Nachweisinstrument, das die Probenkonzentration schnell erkennt, indem es die Farbe des Teststreifens ändert.Es eignet sich für Festphasen-Trägerreagenzien, die zur schnellen und quantitativen Analyse der Konzentration verschiedener Analyten in Blut und Urin verwendet werden.

 

Erkennungsprojekte Testgegenstände
Diabetes HbA1C
Herz

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocystein,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Entzündung CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Magenfunktion ggA/ggII
Nierenverletzung ACR

 

 

 
 

 

Kontaktdaten
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Ansprechpartner: Bonnie

Telefon: 86-13814877381

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