Trockenes Chemie-Methoden-genaues Entdeckungs-Harnsäure-Meter-Hauptgebrauch

Trockene Chemie-Methoden-genaues Entdeckungs-Harnsäure-Meter für Krankenhaus-klinischer Hauptgebrauchs-trockenen Chemie-Analysator

Harnsäure-Test-Streifen (trockene Chemiemethode)

Beabsichtigter Gebrauch
Die Harnsäure-Test-Streifen (trockenes chemisches Verfahren) durch den trockenen Chemieanalysator, passend für quantitative in-vitroentdeckung der Konzentrationen der Harnsäure in den Vollblut- oder Serumproben.
Harnsäure ist das Hauptprodukt der Aufspaltung des Purinmetabolismus im menschlichen Körper. Die meiste Harnsäure wird in der Leber gebildet und wird durch die Nieren ausgeschieden, bestimmt durch die Balance zwischen der Synthese und der Ausscheidung der Harnsäure im Körper. Hyperuricemia kann Primär- hyperuricemia und Sekundär-hyperuricemia, einschließlich Überproduktion oder verringerte Ausscheidung sein. Quantitative Bestimmung der Harnsäureausscheidung kann helfen, das Behandlungsschema für hyperuricemia zu bestimmen, und zu bestimmen, ob Patienten mit Stimulierungsausscheidungsdrogen der Harnsäure für erhöhte Nierenausscheidung behandelt werden, oder mit allopurinol behandelt werden sollten, um Purinsynthese zu hemmen.

Messgrundlagen
Die geprüft zu werden Vollblut- oder Serumproben werden tropfenweise der Harnsäuretestkarte hinzugefügt. Die Testsubstanz in der Probe reagiert mit der Substanz auf der Testkarte und
produziert eine Farbe. Die Tiefe der Farbe hängt mit der Konzentration der Testsubstanz zusammen. Der trockene chemische Analysator sammelt die Intensität des reflektierten Lichtes und des Gebrauches
der Reflexionsfaktor, zum der Harnsäurekonzentration in der Probe zu berechnen.
Harnsauer acid+ H2O + O2 Uricase Allantoin+CO2
H2O2 + 4-Aminoantipyrine Peroxydase Iminoquinone + 4H2O

Exemplar-Sammlung und Behandlung
1. passend für Vollblut- und Serumproben.
2. Vollblutbeispielsammlung: Benutzen Sie ein Heparin Anticoagulationsrohr (oder benutzen Sie ein EDTA Anticoagulationsrohr), für Blutsammlung, oder fügen Sie Antigerinnungsmittel dem Blutsammlungsrohr zuerst hinzu, addieren Sie die gesammelte Blutprobe und sie für Gebrauch zu rütteln. Die Blutbeispielsammlung sollte so bald wie möglich benutzt werden, wenn das Blut nicht innerhalb 2 Stunden ermittelt werden kann, es sollte in einem Kühlschrank an 2-8℃ nicht mehr als 8 Stunden lang gespeichert werden.

3. Nachdem die Vollblutprobe in Antigerinnungsmittel-freiem gesammelt ist, so bald wie möglich ermittelt werden.
4. Es gibt Abweichungen in den Testergebnissen des Hemolysis und der trüben Proben, also wird es nicht empfohlen.
5. wurden Serumproben gesammelt: Serum sollte nach Blut so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden. Das getrennte Serum sollte so bald wie möglich geprüft werden. Wenn es nicht innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur geprüft werden kann, sollte es an 2-8°C für 7 Tage gespeichert werden; vor der Prüfung, es kann gespeichert werden gefroren unter -18°C für 3 Monate (Kühllagerung oder Transport), welches das Exemplar zur Raumtemperatur abgeglichen werden sollte, und umgewandelt werden, um zu mischen).

Richtungen für die Prüfung
1. Vor der Prüfung lesen Sie bitte das Benutzerhandbuch sorgfältig.
2. Überprüfen Sie und fügen Sie die IC-Karte in das Instrument ein, um zu garantieren, dass die Testkarte die Bearbeitungsnummer der IC-Karte zusammenbringt.
3. nehmen Sie die Testkarte von der ursprünglichen verpackenden Aluminiumfolietasche heraus, wenn die Weißbuchkarte oben gegenüberstellt einfügen sie in den Analysator und einfügen sie zum Ende, bis es gehen kann kein weiteres.
4. Wenn die Wörter „Probe“ addieren, erscheinen Sie auf dem Bildschirm, fallenlassen eine Probe UL-20 in die Probe gut.
5. erscheinen Testergebnisse auf dem Schirm in ungefähr 4 Minuten. Die Operation des Instrumentes bezieht sich die auf Anwendung des Reagenstests im Benutzerhandbuch des trockenen chemistryanalyzer von Lumigenex Company.
6. Kalibrierer und Qualitätskontrollanweisungen: Der Teststreifen nimmt IC-Kartenkalibrierungsmodus an, und der Analysator liest automatisch Reihe-spezifische Kalibrierungsdaten von der IC-Karte ohne Benutzerkalibrierung.
7. nehmen Sie heraus und werfen Sie die Testkarte weg, die Wegwerf ist und nicht wieder verwendet werden kann.

Kompatible Ausrüstung
Benutzen Sie die Ausrüstung mit dem trockenen chemischen Analysator (hergestellt durch Lumigenex): LP-100, Gesamtf, Gesamtm, Gesamtp

Zusammensetzung


Produkt-Beschreibung

• Harnsäure-Meter + Lipid-Platten-Meter + Kreatinin-Test-Meter + Glukose-Meter = Lumigenex LP-100
• LP-100 erlaubt schnelles, zuverlässiges und genaues Maß der Realzeitblut Lipidplatte, der Harnsäure- und Kreatininniveaus (mmol/l)
• LP-100 ist genug für Haus und Selbstprüfung einfach, wenn man Gicht und genau genug für Berufsgesundheitssiebungsgebrauch überwacht.
• Dieses Harnsäuremeter ist genug für die Berufsklinikprüfung genau
• Das Harnsäuremeter erfordert Lumigenex-Blutharnsäure-Teststreifen
• Eingebautes memery kann 1800 Gruppen Testdaten insgesamt notieren

Benutzen Sie die Streifen des zusammengebrachten Tests, die durch Lumigenex hergestellt werden, um klinische chemische Komponenten im menschlichen Vollblut, im Serum und im Plasma mit Reflexionsspektralphotometrie quantitativ zu analysieren.


Eigenschaften und Vorteile

• Kosteneffektiv
• Intelligent und tragbar, einfach zu verwenden
• Genaue und zuverlässige Ergebnisse
• Datenverwaltung: Datenaustauschsystem des Dosenspeichers 3000: Zusammengebrachtes USB-Kabel schließen Analysator und Computer an
• Dehnbar, kann mehrfache Einzelteile der chronischen Krankheit prüfen
• Intelligenter chronische Krankheits-Management-Experte

Leistung

• Relative Abweichung der Genauigkeit des Signalwertes vom Zielwert ist innerhalb ±10%.
• Innerhalb-geführte Veränderung der Abweichungskoeffizient ist nicht mehr als 5,0%.
• Lineare Signalstrecke der linearen Strecke: 10~90; linearer Korrelationskoeffizient: r≥0.990.

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