Immunfluoreszenz-Assay ISO13485-Antikörper-Schnelltestfür COVID-19-Antikörpertests.
Produktbeschreibung:
Lumigenex Nasentupfer-Antigen-Schnelltestkits/SpeichelAntigen-Schnelltestkits/IgM IgG ,
Für COVID-19 Schnelltestkits mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität.
Bestandene deutsche BFARM, PEI, thailändische TFDA, gemeinsame EU-Liste, französische ANSM, Singapur-Autorisierung. Weitere Länder unter Registrierung.
Zwei Typen zur Verwendung: Für den professionellen Gebrauch und für den Heimtest.
Bewerben Sie sich bei Krankenhaus, Klinik, Unternehmen usw.
Spezifikationen:
| Produktname |
IgM-IgG-Antikörper-Schnelltestkits |
| Spezifikation |
20 Tests/Box für normale Verpackung |
| Probe |
10 μl Blut aus der Fingerbeere empfohlen
|
| Lagerbedingungen |
4℃-30℃ |
| Haltbarkeit |
24 Monate |
| Zertifikat |
CE/ISO13485/Deutschland PEI |
| Empfindlichkeit |
93,33 % |
| Spezifität |
99,16 % |
| Lieferfähigkeit |
500.000 Tests pro Tag |
| Herkunftsort |
Suzhou, Jiangsu, China |
| Zahlungsbedingungen |
Normalerweise TT, andere Methoden verhandelbar |
| Vorlaufzeit |
Abhängig von der Bestellmenge, 1-15 Werktage |
| MOQ |
Akzeptieren Sie kleine Bestellmengen |
| Probe |
Verfügbar, 1-3 Tage Lieferzeit für Ihren Labortest |
| Versand |
Normalerweise per Luftfracht |
| Herstellung |
Ja liefern Fabrik direkt |
| Kartongröße (cm) |
63,5*48*38,5 |
| Karton GW (kg) |
13 |
| Tipps |
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Eigenschaften und Vorteile von IgM IgG-Antikörper-Schnelltestkits:
Kolloidales Gold und Fluoreszenz-Immuno-Assagen
1. Schnell und schnell: Es dauert nur 10 Minuten, um den Test abzuschließen. Und einfache Bedienung und 99,16% Genauigkeit.
2. Praktisch: Einfach zu bedienende, visuelle Interpretation der Ergebnisse.
3. Hoch spezifisch: Extrem niedriges falsch negatives Testergebnis und etwa 95 % Genauigkeit der positiven Erkennung.
4. Sparsam: Niedrige Kosten
5. Lumigenex hat eine 11-jährige Geschichte und hat sich seit 2010 weltweit einen guten Ruf für qualitativ hochwertige Produkte und professionelle Dienstleistungen erworben.
6. Mit CE-Zertifikat, FSC-Zertifikat, Zertifizierung von Qualitätssicherungssystemen nach ISO 9001: 2008 und ISO 13485.
7. Nur zur In-vitro-Diagnostik.
F: Kann ich ohne Antikörpertest wieder arbeiten?
A: Die Anforderungen für die Rückkehr an den Arbeitsplatz können von Ihrem Arbeitgeber oder den örtlichen Behörden festgelegt werden.Fragen Sie Ihren Arbeitgeber nach den Kriterien Ihres Arbeitsplatzes für die Rückkehr an den Arbeitsplatz und nach Maßnahmen, die Ihr Arbeitgeber ergreifen wird, um die Verbreitung von COVID-19 unter Mitarbeitern und Kunden zu verhindern oder zu verringern.
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